CARBAMAZEPINE VIATRIS L.P. 200 mg, comprimé sécable à libération prolongée

Country: Француска

Језик: Француски

Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Купи Сада

Активни састојак:

carbamazépine 200 mg

Доступно од:

VIATRIS SANTE

АТЦ код:

N03AF01.

INN (Међународно име):

carbamazépine 200 mg

Дозирање:

200 mg

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

pour un comprimé > carbamazépine 200 mg

Пут администрације:

orale

Јединице у пакету:

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant

Тип рецептора:

liste II

Терапеутска област:

Antiépileptique

Терапеутске индикације:

Classe pharmacothérapeutique : Antiépileptique – code ATC : N03AF01. ANTIÉPILEPTIQUES DÉRIVÉS DU CARBOXAMIDE.CARBAMAZEPINE VIATRIS L.P. 200 mg, comprimé sécable à libération prolongée est spécialement formulé pour libérer progressivement la substance active.La carbamazépine, qui est la substance active, peut affecter le corps de différentes façons. C'est un antiépileptique (il prévient la survenue des crises d'épilepsie) et peut également modifier certains types de douleur et contrôler certains troubles de l'humeur.CARBAMAZEPINE VIATRIS L.P. 200 mg, comprimé sécable à libération prolongée est utilisé : pour traiter différentes formes d'épilepsie ou de convulsions chez les adultes et les enfants. Ce médicament peut être pris seul ou en association avec un autre médicament antiépileptique ; pour traiter certains types de douleurs ; pour traiter un trouble douloureux de la face appelé névralgie du trijumeau ; pour traiter des douleurs neuropathiques périphériques chez un adulte ; pour faciliter le contrôle de troubles graves de l'humeur lorsque certains autres médicaments sont inefficaces.

Резиме производа:

CARBAMAZEPINE 200 mg - TEGRETOL LP 200 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée

Статус ауторизације:

Valide

Датум одобрења:

1999-12-17

Информативни летак

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/11/2023
Dénomination du médicament
CARBAMAZEPINE VIATRIS L.P. 200 mg, comprimé sécable à libération
prolongée
Carbamazépine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARBAMAZEPINE VIATRIS L.P. 200 mg, comprimé sécable
à libération prolongée et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CARBAMAZEPINE VIATRIS L.P. 200 mg,
comprimé sécable à libération prolongée ?
3. Comment prendre CARBAMAZEPINE VIATRIS L.P. 200 mg, comprimé
sécable à libération
prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBAMAZEPINE VIATRIS L.P. 200 mg, comprimé
sécable à libération
prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARBAMAZEPINE VIATRIS L.P. 200 mg, comprimé
sécable à libération prolongée
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antiépileptique – code ATC :
N03AF01. ANTIÉPILEPTIQUES DÉRIVÉS
DU CARBOXAMIDE.
CARBAMAZEPINE VIATRIS L.P. 200 mg, comprimé sécable à libération
prolongée est spécialement
formulé pour libérer progressivement la substance active.
La carbamazépine, qui est la substance active, peut affecter le corps
de différentes façons. C'est un
anti
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/11/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBAMAZEPINE VIATRIS L.P. 200 mg, comprimé sécable à libération
prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbamazépine.....................................................................................................................
200 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable à libération prolongée.
Comprimés ronds, plats, à bords biseautés, en forme de trèfle, de
couleur blanche ou jaunâtre, portant une
double barrette de sécabilité et 4 entailles sur le bord.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Epilepsie
Chez l’adulte
·
soit en monothérapie ;
·
soit en association à un autre traitement antiépileptique ;
·
traitement des épilepsies généralisées : crises tonico-cloniques
généralisées ;
·
traitement des épilepsies partielles avec ou sans généralisation
secondaire.
Chez l’enfant
·
soit en monothérapie ;
·
soit en association à un autre traitement antiépileptique ;
·
traitement des épilepsies généralisées : crises tonico-cloniques
généralisées ;
·
traitement des épilepsies partielles avec ou sans généralisation
secondaire.
Douleurs
·
traitement des douleurs paroxystiques de la névralgie du trijumeau et
du glossopharyngien ;
·
traitement des douleurs neuropathiques de l’adulte.
Psychiatrie
·
prévention des rechutes dans le cadre des troubles bipolaires,
notamment chez les patients présentant une
résistance relative, ou des épisodes maniaques ou hypomaniaques dans
le cadre des psychoses
maniaco-dépressives chez les patients résistants ou présentant des
contre-indications au lithium.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Posologie strictement individuelle selon la réponse clinique, à
administrer en 2 ou 3 prises dans la journée.
La posologie sera déterminée en foncti
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом