Caniquantel Plus 50 mg - 500 mg tabl.

Country: Белгија

Језик: Холандски

Извор: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Купи Сада

Активни састојак:

Fenbendazol 500 mg; Praziquantel 50 mg

Доступно од:

Fendigo

АТЦ код:

QP52AC13

INN (Међународно име):

Fenbendazole; Praziquantel

Дозирање:

50 mg - 500 mg

Фармацеутски облик:

Tablet

Састав:

Fenbendazol 500 mg; Praziquantel 50 mg

Пут администрације:

Oraal gebruik

Терапеутска група:

hond; kat

Терапеутска област:

Fenbendazole

Резиме производа:

CTI-code: 216395-05 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 216395-06 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 216395-03 - De grootte van de verpakking: 6 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 1599091 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 216395-04 - De grootte van de verpakking: 8 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 216395-07 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 216395-08 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 216395-01 - De grootte van de verpakking: 2 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 216395-02 - De grootte van de verpakking: 4 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Статус ауторизације:

Gecommercialiseerd: Ja

Датум одобрења:

2000-08-28

Информативни летак

                                Notice – Version NL
CANIQUANTEL PLUS
BIJSLUITER
CANIQUANTEL PLUS
50,0 mg + 500,0 mg
Tabletten voor honden en katten
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Fendigo sa/nv
Herrmann Debrouxlaan 17
B-1160 Brussel
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
LOXAVET Pharma GmbH
Max-Planck-Str. 11
D-85716 Unterschleißheim
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Caniquantel Plus 50,0 mg + 500,0 mg tabletten voor honden en katten
Praziquantel - Fenbendazole
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Werkzame bestanddelen:
Elk tablet bevat 50,0 mg Praziquantel en 500,0 mg Fenbendazole.
Lijst van hulpstoffen:
Natriumlaurylsulfaat, Povidone, Magnesiumstearaat, dry meat aroma,
croscarmellose natrium
4.
INDICATIES
Behandeling van menginfecties met volgende volwassen ronde – en
volwassen lintwormen:
BIJ DE HOND:
Ascariden:
Toxocara canis
Toxascaris leonina
Ankylostomen:
Uncinaria stenocephala
Ancylostoma caninum
Trichuren:
Trichuris vulpis
Cestoden:
Echinococcus granulosus
Echinococcus multilocularis
Taenia spp.
Mesocestoides spp.
1/4
Notice – Version NL
CANIQUANTEL PLUS
Pups: Aangezien de vroegst mogelijke besmetting met cestoden bij een
pup pas optreedt na
de 3
e
levensweek is de behandeling met Caniquantel Plus als gevolg van een
diagnose van een
menginfectie enkel aangewezen na de 3
e
levensweek.
BIJ DE KAT:
Ascariden:
Toxocara canis
Toxascaris leonina
Ankylostomen:
Ancylostoma tubaeforme
Cestoden:
Taenia taeniaeformis
Echinococcus multilocularis
Mesocestoides spp.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige dieren.
6.
BIJWERKINGEN
Bij de aanbevolen dosissen werd geen enkele bijwerking waargenomen.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan
in kennis te stellen.
7.
DOELDIERSOORTEN
Honden en katten.
8.
DOSERI
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                RCP - version NL
CANIQUANTEL PLUS
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
CANIQUANTEL PLUS 50,0MG + 500,0MG TABLETTEN VOOR HONDEN EN KATTEN
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
PER TABLET
WERKZAME BESTANDDELEN:
Praziquantel: 50,0 mg
Fenbendazole: 500,0 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1 DOELDIERSOORTEN
Honden en katten
4.2 INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Behandeling van menginfecties met de volgende nematoden en cestoden in
volwassen
stadia:
BIJ DE HOND
-
Ascariden:
_Toxocara canis, Toxascaris leonina_
-
Ankylostomen:
_Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum_
-
Trichuren:
_Trichuris vulpis_
_-_
Cestoden:
_Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Taenia spp., _
_Mesocerstoides spp._
Pups:
Aangezien de vroegst mogelijke besmetting met cestoden bij een pup pas
optreedt na de 3
e
levensweekis de behandeling met Caniquantel Plus als gevolg
van een diagnose van een menginfectie enkel aangewezen na de 3
e
levensweek.
In geval dat enkel een behandeling tegen trichuren is aangewezen, moet
een
aangepast monoproduct toegediend worden.
Voor meer details over het gebruik wordt u verwezen naar de rubriek
“Dosering en toedieningsweg”.
BIJ DE KAT
-
Ascariden:
_Toxocara canis, Toxascaris leonina_
-
Ankylostomen:
_Ancylostoma tubaeforma_
_-_
Cestoden:
_Taenia taeniaeformis, Echinococcus multilocularis_
___________________________________________________________________________
1/5
RCP - version NL
CANIQUANTEL PLUS
_ Mesocestoides spp._
4.3 CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige dieren.
4.4 SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL
BESTEMD IS
Parasieten kunnen resistent worden tegen een bepaalde groep
anthelmintica indien een
anthelminticum van deze groep veelvuldig gebruikt wordt.
4.5 SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Niet van toepassing.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN TE NEMEN DOOR DE PERSOON 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Немачки 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 01-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-07-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената