CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA CINFA 32 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG

Country: Шпанија

Језик: Шпански

Извор: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Активни састојак:

CANDESARTAN CILEXETILO; HIDROCLOROTIAZIDA

Доступно од:

LABORATORIOS CINFA S.A.

АТЦ код:

C09DA06

INN (Међународно име):

CANDESARTAN CILEXETILO; HYDROCHLOROTIAZIDE

Дозирање:

32 mg/12,5 mg

Фармацеутски облик:

COMPRIMIDO

Састав:

CANDESARTAN CILEXETILO 32 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg

Пут администрације:

VÍA ORAL

Тип рецептора:

con receta

Терапеутска област:

Candesartán y diuréticos

Резиме производа:

CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA CINFA 32 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG , 100 comprimidos Autorizado 14/11/2013 No Comercializado - CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA CINFA 32 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos Autorizado 14/11/2013 Comercializado

Статус ауторизације:

Anulado

Датум одобрења:

2013-11-14

Информативни летак

1 de 8
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CANDESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA CINFA 32 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es candesartán/hidroclorotiazida cinfa y para qué se
utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar
candesartán/hidroclorotiazida cinfa.
3. Cómo tomar candesartán/hidroclorotiazida cinfa.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de candesartán/hidroclorotiazida cinfa.
6. Contenido del envase e información adicional.
1. QUÉ ES CANDESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA CINFA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Su medicamento se llama candesartán/hidroclorotiazida cinfa. Se
utiliza para el tratamiento de la presión
arterial elevada (hipertensión).
Contiene dos principios activos: candesartán cilexetilo e
hidroclorotiazida. Ambos actúan juntos para
disminuir la presión arterial.

El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos
denominados antagonistas de los
receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se
relajen y dilaten. Esto facilita la
disminución de la presión arterial.

La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados
diuréticos. Favorece que
el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto
facilita la disminución de la presión
arterial.
Su
médico
puede
prescribirle
candesartán/hidroclorotiazida
cinfa
si
su
presión
arterial
no
ha
sido
controlada adecuadamente con candesartán cilexetilo o
h

Карактеристике производа

1 de 17
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Candesartán/hidroclorotiazida cinfa 8 mg/12,5 mg comprimidos EFG
Candesartán/hidroclorotiazida cinfa 16 mg/12,5 mg comprimidos EFG
Candesartán/hidroclorotiazida cinfa 32 mg/12,5 mg comprimidos EFG
Candesartán/hidroclorotiazida cinfa 32 mg/25 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un comprimido de candesartán/hidroclorotiazida cinfa 8 mg/12,5 mg
contiene 8 mg de candesartán
cilexetilo y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Cada comprimido contiene 103,0 mg de lactosa monohidrato.
Un comprimido de candesartán/hidroclorotiazida cinfa 16 mg/12,5 mg
contiene 16 mg de candesartán
cilexetilo y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Cada comprimido contiene 94,6 mg de lactosa monohidrato.
Un comprimido de candesartán/hidroclorotiazida cinfa 32 mg/12,5 mg
contiene 32 mg de candesartán
cilexetilo y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Cada comprimido contiene 201,7 mg de lactosa monohidrato.
Un comprimido de candesartán/hidroclorotiazida cinfa 32 mg/25 mg
contiene 32 mg de candesartán
cilexetilo y 25 mg de hidroclorotiazida.
Cada comprimido contiene 189,2 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Candesartán/hidroclorotiazida cinfa 8 mg/12,5 mg: Comprimido blanco
oblongo ranurado de 9.5 x 4.5 x
4.1 mm ± 18 %.
Candesartán/hidroclorotiazida cinfa 16 mg/12,5 mg: Comprimido
anaranjado oblongo de 9.5 x 4.5 x 4.1
mm ± 18 %.
Candesartán/hidroclorotiazida cinfa 32 mg/12,5 mg: Comprimido
amarillo oblongo ranurado de 12 x 5.9 x
4.9 mm ± 18 %.
Candesartán/hidroclorotiazida cinfa 32 mg/25 mg: Comprimido
anaranjado oblongo ranurado de 12 x 5.9 x
4.9 mm ± 18 %.
La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución,
pero no para dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Candesartán/hidroclorotiazida cinfa está indicado en: El tratamiento
de la hipertensión esencial en
pacientes adultos cuya presión arterial no esté controlada de