BUPRAPAN 300 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET, 30 ADET

Држава: Турска

Језик: Турски

Извор: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Активни састојак:

Bupropion hidroklorür

Доступно од:

LİBA LABORATUARLARI A.Ş.

АТЦ код:

N06AX12

INN (Међународно име):

Bupropion hidroklorür

Датум одобрења:

1970-01-01

Информативни летак

1
KULLANMA TALİMATI
BUPRAPAN 300 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET
AĞIZDAN ALINIR.

_ETKIN _
_MADDE: _
Bupropiyon
hidroklorür.
Her
bir
tablet
300
mg
bupropiyon
hidroklorür içerir.

_YARDIMCI _
_MADDELER: _
Polivinil
alkol,
gliseril
dibehenat,
etil
selüloz,
povidon,
makrogol, metaakrilik asit etil akrilat kopolimer dispersiyon
(Eudragit L30 D–55),
silikon dioksit, trietil sitrat, metilen klorür, izopropil alkol,
amonyum klorür, avisel
(PH102), magnezyum stearat, Opadry 85F18422 White, su.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_BUPRAPAN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_BUPRAPAN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_BUPRAPAN NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_BUPRAPAN’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
BUPRAPAN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

BUPRAPAN 300 mg Uzatılmış Salımlı Tablet, 300 mg bupropiyon
hidroklorür
içerir.

BUPRAPAN, beyaz ile beyaza yakın renkte, kaplı, kenarları eğimli,
oval şekilli
tabletler halindedir.

Tabletler, 30 film tablet içeren Şeffaf PVC/PVDC Alu ambalajlar
içerisinde
bulunur.

BUPRAPAN, antidepresan olarak bilinen bir ilaç grubuna dahildir.
BUPRAPAN’ın
beyinde bulunan “noradrenalin” ve “dopamin” adlı kimyasal
maddelerle etkileşime
girerek etki gösterdiği düşünülmektedir.

BUPRAPAN, depresyonunuzu tedavi etmek için reçete edilmiştir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında, _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gittiğinizde _
_bu _
_ilacı _
_kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. _

_Bu talimat

Карактеристике производа

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
BUPRAPAN 300 mg Uzatılmış Salımlı Tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Bupropiyon hidroklorür: 300 mg
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için Bölüm 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Uzatılmış salımlı tablet.
Beyaz ile beyaza yakın renkte, kaplı, kenarları eğimli, oval
şekilli tabletler.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
BUPRAPAN, majör depresif atakların tedavisinde kullanılır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
YETIŞKINLER:
Önerilen başlangıç dozu, günde bir defa 150 miligramdır. Klinik
çalışmalarda optimal bir doz
belirlenmemiştir. Bu dozun 4 hafta kullanılmasından sonra düzelme
sağlanamazsa doz, günde
bir defa 300 miligrama yükseltilebilir. Ardı ardına kullanılan
dozlar arasında en az 24 saat
bulunmalıdır.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Bupropiyonun etkisinin, tedaviye başlanmasından 14 gün sonra
başladığı bildirilmiştir. Bütün
antidepresan ilaçlarda olduğu gibi BUPRAPAN tedavisinde de tam
antidepresan etki tedaviye
haftalarca devam edilinceye kadar belirgin olmayabilir.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56SHY3ak1UZ1AxZ1AxSHY3S3k0ZW56
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2
İDAME TEDAVISI:
Depresyon tedavisi için, akut depresyon ataklarında antidepresan
ilaç tedavisine 6 ay veya daha
uzun süre devam edilmesi gerektiği, genellikle kabul edilir.
Bupropiyonun 1 yıla kadar uzun
süreli tedavide etkili olduğu gösterilmiştir.
BUPRAPAN TEDAVISININ KESILMESI:
BUPRAPAN ile yapılan klinik çalışmalarda, (değerlendirme
ölçekleri yerine spontan bildirilen
olaylar olarak belirlenen) ilaç kesilme reaksiyonları
gözlenmemiştir. Buna karşın, tedaviye son
verileceği zaman kademeli doz azaltımı düşünülebilir.
Bupropiyon, katekolaminlerin nöronal
geri alımının seçici bir inhibitörüdür ve bir geri tepme etkisi
veya ilacı bırakma reaksiyonları