BUDESONIDE CAPSULE (SUSTAINED-RELEASE)

Country: Канада

Језик: Енглески

Извор: Health Canada

Купи Сада

Активни састојак:

BUDESONIDE

Доступно од:

TILLOTTS PHARMA GMBH

АТЦ код:

A07EA06

INN (Међународно име):

BUDESONIDE

Дозирање:

3MG

Фармацеутски облик:

CAPSULE (SUSTAINED-RELEASE)

Састав:

BUDESONIDE 3MG

Пут администрације:

ORAL

Јединице у пакету:

15G/50G

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

ADRENALS

Резиме производа:

Active ingredient group (AIG) number: 0116807006; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROVED

Датум одобрења:

2018-12-12

Карактеристике производа

                                _ _
_ _
_BUDESONIDE_
_® _
_Page 1 of 31_
_Product Monograph_
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
BUDESONIDE
Budesonide Controlled Ileal Release Capsules
Capsules, 3 mg, Oral
Glucocorticosteroid
Tillotts Pharma GmbH
Warmbacher Strasse 80
79618 Rheinfelden
Germany
Submission Control Number: 261459
Importer/Distributor:
C.R.I.
3455 North Service Road, Unit #400
Burlington, Ontario
L7N 3G2
Date of Initial Authorization:
December
11, 2018
Date of Revision:
March
14, 2022
_ _
_ _
_BUDESONIDE_
_ _
_Capsules_
_ _
_Product Monograph _
_Page 2 of 31_
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT LISTED
.
TABLE OF CONTENTS
.............................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.....................................................................
4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
...................................................................................................................
4
1.2
Geriatrics
...................................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS
.................................................................................................
4
4
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.................................................................................
4
4.1
Dosing Considerations
..............................................................................................
4
4.2
Recommended Dose and Dosage Adjustment
......................................................... 4
4.4
Administration
..........................................................................................................
5
4.5
Missed Dose
..............................................................................................................
5
5
OVERDOSAGE
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-03-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената