Држава: Летонија
Језик: Летонски
Извор: Zāļu valsts aģentūra
Ibuprofenum, Codeini phosphas hemihydricus
Viatris Healthcare Limited, Ireland
N02AJ08
Ibuprofenum, Codeini phosphas hemihydricus
400 mg/30 mg
Apvalkotā tablete
Pr.
Farmasierra Manufacturing S.L., Spain
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 25-07-2023 1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM BRUFEN PLUS 400 MG/ 30MG APVALKOTĀS TABLETES _ibuprofenum /codeini phosphas hemihydricus _ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT : 1. Kas ir Brufen Plus un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Brufen Plus lietošanas 3. Kā lietot Brufen Plus 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Brufen Plus 6. Iepakojuma saturs un cita informācija Jūsu zāļu pilnais nosaukums ir Brufen Plus 400 mg/30 mg apvalkotās tabletes. Šajā lietošanas instrukcijā tiek lietots saīsinātais nosaukums – Brufen Plus. 1. KAS IR BRUFEN PLUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Šīs zāles satur ibuprofeīnu un kodeīnu. Abi ir pretsāpju līdzekļi. Kombinācija ibuprofēns ar kodeīnu organismā darbojas dažādos veidos un atvieglo sāpes un stīvumu. Ibuprofēns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem jeb NPL. Kodeīns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par opioīdu pretsāpju līdzekļiem, kas atvieglo sāpes. Katra tablete satur 400 mg ibuprofēna un 30 mg kodeīna fosfāta hemihidrāta. Šīs zāles lieto: - Lai pieaugušajiem atvieglotu vieglas vai vidēji stipras sāpes, ko nav izdevies izdarīt ar tādiem pretsāpju līdzekļiem kā paracetamols vai ibuprofēns. Šīs zāles nedrīkst lietot bērniem un pusaudžiem. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS BRUFEN PLUS LIETOŠANAS NELIETOJIET BRUFEN PLUS ŠĀDOS Прочитајте комплетан документ
SASKAŅOTS ZVA 25-07-2023 1 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Brufen Plus 400 mg/30 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra apvalkotā tablete satur: Aktīvās vielas: 400 mg ibuprofēns ( _ibuprofenum_ ) un 30 mg kodeīna fosfāta hemihidrāts ( _codeini _ _phosphas hemihydricus)_ . Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete. Apraksts: baltas, iegarenas apvalkotās tabletes, apmēram 17 mm x 8 mm x 6,6 mm. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Brufen Plus ir paredzēts vieglu un vidēji stipru sāpju simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem, ja sāpes nav novērstas, izmantojot citus pretsāpju līdzekļus, piemēram, paracetamolu vai ibuprofēnu. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Nevēlamās blakusparādības var samazināt, lietojot mazāko efektīvo devu īsākajā periodā, kāds nepieciešams simptomu kontrolei (skatīt 4.4. apakšpunktu). _PIEAUGUŠAJIEM_ Viena tablete katras 4 līdz 6 stundas. 24 stundu deva nedrīkst pārsniegt 6 tabletes (2400 mg ibuprofēna/180 mg kodeīna fosfāta hemihidrāta). _GADOS VECĀKIEM_ _CILVĒKIEM_ Gados vecākiem pacientiem speciāla devas pielāgošana nav nepieciešama, ja vien nav nieru vai aknu funkcijas traucējumi, paaugstinātas jutības iespējamība pret opioīdu centrālo darbību vai ir priekšdziedzera hipertrofijas simptomi. Šādos gadījumos deva jānosaka individuāli. _PEDIATRISKĀ POPULĀCIJA _ Brufen Plus lietošana nav ieteicama bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam. _NIERU DARBĪBAS TRAUCĒJUMI_ Pacientiem ar nelielu vai vidēju nieru funkciju samazinājumu deva jāsaglabā pēc iespējas zema un jākontrolē nieru funkcija (pacientiem ar smagu nieru mazspēju skatīt 4.3. apakšpunktu). _AKNU DARBĪBAS TRAUCĒJUMI_ Pacientiem ar nelielu vai vidēju aknu funkciju samazinājumu deva jāsaglabā pēc iespējas zema (pacientiem ar smagu aknu mazspēju skatīt 4.3. apakšpunktu). Lietošanas veids SASKAŅOTS ZVA 25-07-2023 2 Šīs zāl Прочитајте комплетан документ