BRITAPEN 500 mg 1 vial 3,5 ml

Country: Андора

Језик: Каталонски

Извор: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Купи Сада

Активни састојак:

ampicil·lina

АТЦ код:

J01CA

INN (Међународно име):

ampicil·lina

Пут администрације:

Forma: Vials

Информативни летак

                                BRITAPEN 500 mg 1 vial 3,5 ml
ampicil·lina
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar determinades infeccions (ANTIBIÒTIC
SISTÈMIC).
Consideracions
NO s'administri aquest medicament si és al·lèrgic a PENICIL·LINES
o CEFALOSPORINES.
Aquest medicament ha de ser administrat per via intramuscular o via
intravenosa.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Prengui aquest medicament fins al dia que li indiqui el seu metge.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Aquest medicament pot augmentar l'efecte dels anticoagulants orals
(SINTROM®, ALDOCUMAR®).
Aquest medicament disminueix l'efecte dels anticonceptius orals. En
cas necessari, ha d'utilitzar altres
mètodes de control de l'embaràs.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix alguna reacció de
tipus al·lèrgic a la pell
(envermelliment, irritació, picor, sensació de cremor, etc.).
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació i molèsties
gastrointestinals (nàusees, vòmits, etc.).
Si qualsevol d'aquests símptomes persisteix o és molest,
comuniqui-li-ho al seu metge.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
Administrar 1 injectable cada 6 hores.
VIA INTRAMUSCULAR.
VIA INTRAVENOSA.
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 25-01-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-01-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 25-01-2022
Информативни летак Информативни летак Арапски 25-01-2022
Информативни летак Информативни летак Кинески 25-01-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената