Brilique 90 mg Les comprimés orodispersibles

Држава: Швајцарска

Језик: Француски

Извор: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Активни састојак:

ticagrelorum

Доступно од:

AstraZeneca AG

АТЦ код:

B01AC24

INN (Међународно име):

ticagrelorum

Фармацеутски облик:

Les comprimés orodispersibles

Састав:

ticagrelorum 90 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, xylitolum, calcii hydrogenophosphas, natrii stearylis fumaras, hydroxypropylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, pro compresso corresp. natrium 0.53 mg.

Класа:

B

Терапеутска група:

Synthetika

Терапеутска област:

Thrombozytenaggregationshemmung en Association avec l'acide Acétylsalicylique

Статус ауторизације:

zugelassen

Датум одобрења:

2018-08-03

Информативни летак

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
BRILIQUE®
AstraZeneca AG
Qu'est-ce que le BRILIQUE et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
BRILIQUE contient le principe actif ticagrelor, appartenant au groupe
de médicaments appelé
«antiagrégants plaquettaires».
Votre médecin vous a prescrit BRILIQUE parce que vous:
·avez eu un infarctus du myocarde récemment ou il y a plus d'un an,
ou
·avez souffert récemment d'angor instable (c'est-à-dire une angine
de poitrine ou douleur thoracique
insuffisamment contrôlée).
Les patients qui ont eu un infarctus du myocarde et se sont vus
prescrire BRILIQUE 60 mg en
traitement de longue durée doivent également présenter un des
facteurs de risque cardiovasculaire
suivants:
·plus d'un antécédent d'infarctus du myocarde
·coronaropathie multi-vaisseaux documentée (c.-à-d. présence de
plusieurs rétrécissements des
vaisseaux coronaires)
·diabète sucré qui nécessite un traitement médicamenteux
·65 ans ou plus
·insuffisance rénale chronique non terminale.
BRILIQUE agit sur les plaquettes sanguines (également appelées
thrombocytes). Les plaquettes sont de
très petites cellules sanguines dont la fonction est de stopper les
saignements.
Lorsqu'un vaisseau sanguin est blessé, les plaquettes sanguines
s'agrègent et forment ainsi un caillot
sanguin qui stoppe l'hémorragie.
Des caillots sanguins peuvent cependant aussi se former à
l'intérieur d'un vaisseau sanguin endommagé.
Cela peut devenir très dangereux pour les raisons suivantes:
·Le caillot peut complètement bloquer l'apport sanguin, ce qui peut
provoquer un infarctu

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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
BRILIQUE®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
BRILIQUE®
AstraZeneca AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Ticagrelorum.
Excipients
Comprimés pelliculés 60 mg
Mannitol (E421), hydrogénophosphate de calcium dihydraté,
carboxyméthylamidon sodique (type A),
hydroxypropylcellulose (E463), stéarate de magnésium (E470b),
hypromellose (E464), dioxyde de titane
(E171), macrogol 400, oxyde de fer noir (E172), oxyde de fer rouge
(E172).
1 comprimé pelliculé de 60 mg contient 0,25 mg de sodium.
Comprimés pelliculés 90 mg
Mannitol (E421), hydrogénophosphate de calcium dihydraté,
carboxyméthylamidon sodique (type A),
hydroxypropylcellulose (E463), stéarate de magnésium (E470b),
hypromellose (E464), dioxyde de titane
(E171), talc (E553b), macrogol 400, oxyde de fer jaune (E172).
1 comprimé pelliculé de 90 mg contient 0,38 mg de sodium.
Comprimés orodispersibles
Mannitol (E421), cellulose microcristalline (E460), crospovidone
(E1202), xylitol (E967),
hydrogénophosphate de calcium anhydre (E341), fumarate de stéaryle
sodique, hydroxypropylcellulose
(E463), silice colloïdale anhydre.
1 comprimé orodispersible contient 0,53 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimé pelliculé
90 mg: