Boviseal intramammaarsuspensioon

Country: Естонија

Језик: Естонски

Извор: Ravimiamet

Активни састојак:

vismutsubnitraat

Доступно од:

Cross Vetpharm Group Limited

АТЦ код:

QG52XX80

INN (Међународно име):

vismutsubnitraat

Дозирање:

2,6g 4g 60TK; 2,6g 4g 120TK; 2,6g 4g 24TK

Фармацеутски облик:

intramammaarsuspensioon

Тип рецептора:

K

Информативни летак

1
PAKENDI INFOLEHT
Boviseal, 2,6 g intramammaarsuspensioon veistele, kinnislehmadele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Cross Vetpharm Group Limited,
Broomhill Road, Tallaght, Dublin 24, Iirimaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Boviseal, 2,6 g intramammaarsuspensioon veistele, kinnislehmadele
raske vismutsubnitraat
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 4 g intramammaarsüstal sisaldab:
Toimeaine:
Raske vismutsubnitraat
2,6 g
Hallikasvalge, ühtlane õline suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Uute intramammaarsete infektsioonide vältimiseks kinnisperioodil.
Selle tulemusena väheneb
subkliinilise mastiidi esinemissagedus poegivatel lehmadel ning
kliinilise mastiidi esinemissagedus
kinnisperioodil ning järgneval laktatsiooniperioodil (vähemalt 60
päeva jooksul pärast poegimist).
On soovitatav, et veterinaarravimit kasutataks kinnislehmade
karjatervise ning mastiidikontrolli osana.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada lakteerivatel lehmadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada lehmadel, kelle puhul kahtlustatakse või
diagnoositakse mastiit kinnijätmisel.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu.
7.
LOOMALIIGID
Veis (lüpsilehmad laktatsiooniperioodi lõpul).
2
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Annustamine: intramammaarne. Ainult ühekordseks kasutamiseks.
Manustada igasse udaraveerandisse ühe intramammaarsüstla sisu, kohe
pärast laktatsiooniperioodi
viimast lüpsi (kinnijätmisel).
Manustamine: manustamisjärgse mastiidi riski vähendamiseks tuleb
vältida udarapatogeenide
sattumist nisasse ravimi manustamise ajal.
On oluline, et

Карактеристике производа

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Boviseal, 2,6 g intramammaarsuspensioon veistele, kinnislehmadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 4 g intramammaarsüstal sisaldab:
Toimeaine:
Raske vismutsubnitraat
2,6 g
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Intramammaarsuspensioon.
Hallikasvalge, ühtlane õline suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Veis (lüpsilehmad laktatsiooniperioodi lõpul).
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Uute intramammaarsete infektsioonide vältimiseks kinnisperioodil.
Selle tulemusena väheneb
subkliinilise mastiidi esinemissagedus poegivatel lehmadel ning
kliinilise mastiidi esinemissagedus
kinnisperioodil ning järgneval laktatsiooniperioodil (vähemalt 60
päeva jooksul pärast poegimist).
On soovitatav, et veterinaarravimit kasutataks kinnislehmade
karjatervise ning mastiidikontrolli
osana.
4.3.
Vastunäidustused
Mitte kasutada lakteerivatel lehmadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada lehmadel, kelle puhul kahtlustatakse või
diagnoositakse mastiit kinnijätmisel (vt
lõik 4.5).
4.4.
Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Ei ole.
4.5.
Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kinnislehmi on soovitatav regulaarselt jälgida kliinilise mastiidi
tunnuste suhtes.
Kui ravimiga kinnijäetud udaraveerandis tekib kliiniline mastiit,
tuleb udaraveerand enne sobiva
antibakteriaalse ravi alustamist käsitsi tühjaks lüpsta.
2
Lehmadele, kellel ei esine tõenäoliselt subkliinilist mastiiti,
tuleb veterinaarravimit manustada
kinnijätmisel vastavalt allpool toodud kriteeriumitele. Teisi lehmi
tuleb käsitleda vastavalt
heakskiidetud mastiidikontrolli kavale või veterinaararsti
konkreetsetele soovitustele.
Selle ravimi manustamiseks sobivate lehmade individuaalseks
valikukriteeriumiks praktikas võivad
olla eelnevalt läbipõetud mastiidid ja piima somaatiliste rakkude
arv või subkliinilise mastiidi
diagnoo