Blopress 16 mg Tabletten

Country: Швајцарска

Језик: Немачки

Извор: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Активни састојак:

candesartanum cilexetilum

Доступно од:

CPS Cito Pharma Services GmbH

АТЦ код:

C09CA06

INN (Међународно име):

candesartanum cilexetilum

Фармацеутски облик:

Tabletten

Састав:

candesartanum cilexetilum 16 mg, lactosum monohydricum 81.335 mg, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 8000, E 172 (rubrum), carmellosum calcicum, magnesii stearas, pro compresso.

Класа:

B

Терапеутска група:

Synthetika

Терапеутска област:

Essentielle Hypertonie und Herzinsuffizienz; Hypertonie bei Kindern und Jugendlichen 1 - 17 Jahre

Статус ауторизације:

zugelassen

Датум одобрења:

1970-01-01

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Inhaltsverzeichnis
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Information für Patientinnen und Patienten
Blopress®
Was ist Blopress und wann wird es angewendet?
Wann darf Blopress nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Blopress Vorsicht geboten?
Darf Blopress während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Blopress?
Welche Nebenwirkungen kann Blopress haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Blopress enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Blopress? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im November 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Blopress®
Was ist Blopress und wann wird es angewendet?
Blopress enthält als Wirkstoff Candesartan cilexetil und dient zur
Behandlung des Bluthochdrucks
(Hypertonie) bei Erwachsenen sowie Kindern und Jugendlichen im Alter
von 1-17 Jahren und der
Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz) bei Erwachsenen. Blopress
blockiert spezifisch körpereigene
Bindungsstellen (sog. Angiotensin-II-Rezeptoren) und gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die
Angiotension-II-Rezeptor-Antagonisten genannt werden. Es wirkt, indem
es die Blutgefässe erweitert und
damit den Blutdruck senkt, respektive die Leistung des Herzens
verbessert. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin
kann Blopress zur Verbesserung der Herzleistung in Kombination mi

Карактеристике производа

FACHINFORMATION
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Blopress®
Zusammensetzung
Wirkstoff: Candesartanum cilexetilum.
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tabletten à 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg Candesartan cilexetil.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Erwachsene
Essentielle Hypertonie.
Herzinsuffizienz mit einer linksventrikulären Auswurffraktion £40%,
wenn ACE-Hemmer nicht
toleriert werden oder als Add-on-Therapie zu ACE-Hemmern bei
Patienten, die trotz optimaler
Therapie eine symptomatische Herzinsuffizienz aufweisen, wenn
Mineralokortikoid-Rezeptor-
Antagonisten nicht vertragen werden. Nebenwirkungen infolge
ACE-Hemmer-Therapie, die durch
allgemeine Einflussnahme auf das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System
entstehen (z.B.
progrediente Niereninsuffizienz, Hyperkaliämie), stellen keine
Indikation für Blopress dar.
Kinder und Jugendliche 1-17 Jahre
Hypertonie bei Kindern und Jugendlichen 1-17 Jahre.
Dosierung/Anwendung
Blopress wird einmal täglich mit oder ohne Mahlzeiten eingenommen.
Dosierung bei
Hypertonie
Initialdosis
Erhaltungsdosis
Erwachsene
8 mg einmal täglich
8 - 32 mg maximale Dosis täglich*
Kinder (1-6 Jahre)
0.20 mg/kg orale
0.05 – 0.4 mg/kg orale
Suspension einmal täglich
Suspension einmal täglich oder verteilt
über den Tag
Kinder und Jugendliche (6-
17 Jahre)
<50 kg 4 mg Tablette
einmal täglich
>50 kg 8 mg Tablette
einmal täglich
<50 kg 4 – 16 mg Tablette einmal täglich
oder verteilt über den Tag
>50 kg 4 – 32 mg Tablette einmal täglich
oder verteilt über den Tag
Dosierung bei
Herzinsuffizienz
Initialdosis
Erhaltungsdosis
Erwachsene
4 mg Tablette einmal
täglich
32 mg Tablette einmal
täglich**
*Bei Patienten mit einer ungenügenden Blutdrucksenkung durch Blopress
wird eine Kombination
mit einem Thiazid Diuretikum empfohlen.
** In Abständen von mindestens 2 Wochen wird durch Verdoppeln der
jeweiligen Dosis bis zur
Zieldosis von 32 mg oder bis zur höchsten tolerierten Dosis titriert
(siehe „Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahme