BLESSIN PLUS H 80MG/12,5MG Potahovaná tableta

Country: Чешка

Језик: Чешки

Извор: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Активни састојак:

13182 VALSARTAN; 728 HYDROCHLOROTHIAZID

Доступно од:

Egis Pharmaceuticals PLC, Budapešť Array

АТЦ код:

C09DA03

INN (Међународно име):

13182 VALSARTAN; 728 HYDROCHLOROTHIAZID

Дозирање:

80MG/12,5MG

Фармацеутски облик:

Potahovaná tableta

Пут администрације:

Perorální podání

Тип рецептора:

Rx Array

Терапеутска област:

VALSARTAN A DIURETIKA

Резиме производа:

Kód SÚKL: 0140372 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0140387 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0140385 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0140383 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0140370 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0140369 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0140368 Velikost balení: 7 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0140373 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0140388 Velikost balení: 280 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0140382 Velikost balení: 7 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0140384 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0140371 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0140374 Velikost balení: 280 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0140386 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Статус ауторизације:

R - registrovaný léčivý přípravek

Датум одобрења:

2009-02-04

Информативни летак

Strana 1 (celkem 9)
Sp. zn. sukls336901/2021
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
BLESSIN PLUS H 80/12,5 MG
POTAHOVANÉ TABLETY
BLESSIN PLUS H 160/12,5 MG
POTAHOVANÉ TABLETY
BLESSIN PLUS H 160/25 MG
POTAHOVANÉ TABLETY
valsartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Blessin Plus H a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Blessin Plus H
užívat
3.
Jak se Blessin Plus H užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Blessin Plus H uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE BLESSIN PLUS H A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Blessin Plus H obsahuje dvě léčivé látky nazývané valsartan a
hydrochlorothiazid.
Obě tyto látky pomáhají léčit vysoký krevní tlak (hypertenzi).
•
VALSARTAN patří do skupiny léčivých přípravků známých jako
„antagonisté receptoru pro
angiotensin II“, které pomáhají upravit vysoký krevní tlak.
Angiotensin II je látka v lidském
těle, která způsobuje zúžení cév, a tím způsobuje zvýšení
krevního tlaku. Valsartan působí tím,
že blokuje účinek angiotensinu II. Výsledkem je uvolnění
krevních cév a snížení krevního tlaku.
•
HYDROCHLOROTHIAZID patří do skupiny léčiv známých jako
thiazidová

Карактеристике производа

Strana 1 (celkem 19)
Sp. zn. sukls336901/2021
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Blessin Plus H 80/12,5 mg potahované tablety
Blessin Plus H 160/12,5 mg potahované tablety
Blessin Plus H 160/25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje valsartanum 80 mg a
hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Jedna potahovaná tableta obsahuje valsartanum 160 mg a
hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Jedna potahovaná tableta obsahuje valsartanum 160 mg a
hydrochlorothiazidum 25 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta přípravku Blessin Plus H 80/12,5 mg
obsahuje 29,72 mg monohydrátu
laktosy a 0,25 mg lecithinu (obsahuje sójový olej).
Jedna potahovaná tableta přípravku Blessin Plus H 160/12,5 mg
obsahuje 71,94 mg monohydrátu
laktosy, 0,50 mg lecithinu (obsahuje sójový olej) a 0,56 mg
oranžové žluti (E110).
Jedna potahovaná tableta přípravku Blessin Plus H 160/25 mg
obsahuje 59,44 mg monohydrátu
laktosy a 0,50 mg lecithinu (obsahuje sójový olej).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Blessin Plus H 80/12,5 mg: růžové, oválné, bikonvexní
potahované tablety, 11x5,8 mm, označené
písmenem "V" na jedné straně a "H" na druhé.
Blessin Plus H 160/12,5 mg: červené, oválné, bikonvexní
potahované tablety, 15x6 mm, označené
písmenem "V" na jedné straně a "H" na druhé.
Blessin Plus H 160/25 mg: oranžové, oválné, bikonvexní
potahované tablety, 15x6 mm, označené
písmenem "V" na jedné straně a "H" na druhé.
4.
K
LINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba hypertenze dospělých pacientů.
Fixní kombinace Blessin Plus H je indikována u pacientů, jejichž
krevní tlak není dostatečně upraven
monoterapií valsartanem nebo hydrochlorothiazidem.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_ _
_Dávkování_
_ _
Doporučená dávka přípravku Blessin Plus H X mg/Y mg je jedna
potahovaná tableta denně. Je
doporučena titrace dávky jednotlivých složek.