BETADINA desinfizierende Wundsalbe 10 mg/g, Salbe

Country: Швајцарска

Језик: Немачки

Извор: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Активни састојак:

JOD

Доступно од:

Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch

АТЦ код:

D08AG02

INN (Међународно име):

iodine

Фармацеутски облик:

desinfizierende Wundsalbe 10 mg/g, Salbe

Састав:

JOD 10 mg, povidonum iodinatum, macrogolum 400, excipiens ad-Salbe für 1 g.

Класа:

D

Терапеутска група:

Synthetika

Терапеутска област:

Wunddesinfektion

Статус ауторизације:

zugelassen

Датум одобрења:

2019-10-12

Информативни летак

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
BETADINA™ desinfizierende Wundsalbe
Was ist Betadina desinfizierende Wundsalbe und wann wird sie
angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Betadina desinfizierende Wundsalbe nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von Betadina desinfizierender Wundsalbe
Vorsicht geboten?
Darf Betadina desinfizierende Wundsalbe während einer Schwangerschaft
oder in der Stillzeit
angewendet werden?
Wie verwenden Sie Betadina desinfizierende Wundsalbe?
Welche Nebenwirkungen kann Betadina desinfizierende Wundsalbe haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Betadina desinfizierende Wundsalbe enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Betadina desinfizierende Wundsalbe? Welche Packungen
sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im August 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben
erhalten, oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der
Apotheke oder Drogerie bezogen.
Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise
nach Anweisung des Arztes,
Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin
an, um den grössten Nutzen zu
haben.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
BETADINA™ desinfizierende Wundsalbe
Mundipharma Medical Company
Was ist Betadina desinfizierende Wundsalbe und wann wird sie
angewendet?
Betadina desinfizierende Wundsalbe ist eine fettfreie, wasserlösliche
Salbe zur äusserlichen Anwendung.
Sie tötet Bakterien, Pilze
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                BETADINA™, desinfizierende Wundsalbe
Zusammensetzung
Wirkstoff: iodum ut povidonum iodinatum.
Hilfsstoffe: macrogolum 400, excip. ad unguentum.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Rotbraune Salbe, enthält 100 mg Povidon-Iod entsprechend 10 mg
verfügbarem Iod/g.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Verhütung von Infektionen bei Wunden, Hautrissen, Schürfungen,
Ulzera und Verbrennungen.
Behandlung von bakteriellen, mykotischen und viralen Haut- und
Schleimhautaffektionen, infizierten
Verbrennungen und Wunden, infizierten Ulzera und Dekubitus.
Dosierung/Anwendung
Mehrmals täglich auf das zu desinfizierende Gebiet gleichmässig
auftragen. Falls notwendig, mit
Verband abdecken. Die Behandlung sollte solange erfolgen, wie
Anzeichen einer Infektion oder einer
besonderen Infektionsgefährdung vorliegen bzw. bis zur Abheilung. Bei
Infektionsrezidiven kann die
Behandlung wieder aufgenommen werden.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Pädiatrie
Bei Neugeborenen und Säuglingen unter 6 Monaten darf BETADINA™
nicht angewendet werden
(siehe Rubrik «Kontraindikationen»), bei Kleinkindern nur nach
strenger Indikationsstellung (siehe
Rubrik «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
Kontraindikationen
·Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Iod bzw. dem
Povidon-Iod-Komplex oder einem der
Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung,
·Hyperthyreose oder andere manifeste Schilddrüsenerkrankungen,
·Dermatitis herpetiformis Duhring,
·vor und nach einer Radio-Iod-Anwendung (bis zum Abschluss der
Anwendung), siehe auch Rubrik
«Interaktionen»,
·bei Neugeborenen und Säuglingen unter 6 Monaten.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Bei Patienten mit Schilddrüsenvergrösserungen, Schilddrüsenknoten,
autonomen Adenomen bzw.
funktioneller Autonomie oder anderen nicht-akuten
Schilddrüsenerkrankungen besteht bei der
Anwendung grösserer Iodmengen das Risiko einer iodinduzierten
Hyperthyreose. Bei diesen Patienten
sollte BETADINA™ über längere Zeit (z.B. länger als 14 Tage) bzw.
grossflächig (z.B. > 10% der
Kö
                                
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Информативни летак Информативни летак Француски 01-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-08-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 01-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-05-2024

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