Country: Швајцарска
Језик: Немачки
Извор: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
JOD
Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch
D08AG02
iodine
desinfizierende Wundsalbe 10 mg/g, Salbe
JOD 10 mg, povidonum iodinatum, macrogolum 400, excipiens ad-Salbe für 1 g.
D
Synthetika
Wunddesinfektion
zugelassen
2019-10-12
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten BETADINA™ desinfizierende Wundsalbe Was ist Betadina desinfizierende Wundsalbe und wann wird sie angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Betadina desinfizierende Wundsalbe nicht angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Betadina desinfizierender Wundsalbe Vorsicht geboten? Darf Betadina desinfizierende Wundsalbe während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wie verwenden Sie Betadina desinfizierende Wundsalbe? Welche Nebenwirkungen kann Betadina desinfizierende Wundsalbe haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Betadina desinfizierende Wundsalbe enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Betadina desinfizierende Wundsalbe? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im August 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten, oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. BETADINA™ desinfizierende Wundsalbe Mundipharma Medical Company Was ist Betadina desinfizierende Wundsalbe und wann wird sie angewendet? Betadina desinfizierende Wundsalbe ist eine fettfreie, wasserlösliche Salbe zur äusserlichen Anwendung. Sie tötet Bakterien, Pilze Прочитајте комплетан документ
BETADINA™, desinfizierende Wundsalbe Zusammensetzung Wirkstoff: iodum ut povidonum iodinatum. Hilfsstoffe: macrogolum 400, excip. ad unguentum. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Rotbraune Salbe, enthält 100 mg Povidon-Iod entsprechend 10 mg verfügbarem Iod/g. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Verhütung von Infektionen bei Wunden, Hautrissen, Schürfungen, Ulzera und Verbrennungen. Behandlung von bakteriellen, mykotischen und viralen Haut- und Schleimhautaffektionen, infizierten Verbrennungen und Wunden, infizierten Ulzera und Dekubitus. Dosierung/Anwendung Mehrmals täglich auf das zu desinfizierende Gebiet gleichmässig auftragen. Falls notwendig, mit Verband abdecken. Die Behandlung sollte solange erfolgen, wie Anzeichen einer Infektion oder einer besonderen Infektionsgefährdung vorliegen bzw. bis zur Abheilung. Bei Infektionsrezidiven kann die Behandlung wieder aufgenommen werden. Spezielle Dosierungsanweisungen Pädiatrie Bei Neugeborenen und Säuglingen unter 6 Monaten darf BETADINA™ nicht angewendet werden (siehe Rubrik «Kontraindikationen»), bei Kleinkindern nur nach strenger Indikationsstellung (siehe Rubrik «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»). Kontraindikationen ·Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Iod bzw. dem Povidon-Iod-Komplex oder einem der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung, ·Hyperthyreose oder andere manifeste Schilddrüsenerkrankungen, ·Dermatitis herpetiformis Duhring, ·vor und nach einer Radio-Iod-Anwendung (bis zum Abschluss der Anwendung), siehe auch Rubrik «Interaktionen», ·bei Neugeborenen und Säuglingen unter 6 Monaten. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Bei Patienten mit Schilddrüsenvergrösserungen, Schilddrüsenknoten, autonomen Adenomen bzw. funktioneller Autonomie oder anderen nicht-akuten Schilddrüsenerkrankungen besteht bei der Anwendung grösserer Iodmengen das Risiko einer iodinduzierten Hyperthyreose. Bei diesen Patienten sollte BETADINA™ über längere Zeit (z.B. länger als 14 Tage) bzw. grossflächig (z.B. > 10% der Kö Прочитајте комплетан документ