Benzylpenicillin Panpharma Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

Country: Шведска

Језик: Шведски

Извор: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Активни састојак:

bensylpenicillinnatrium

Доступно од:

Panpharma SA

АТЦ код:

J01CE01

INN (Међународно име):

bensylpenicillin

Фармацеутски облик:

Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

Састав:

bensylpenicillinnatrium 1 g Aktiv substans

Класа:

Apotek

Тип рецептора:

Receptbelagt

Терапеутска област:

Bensylpenicillin

Резиме производа:

Förpacknings: Injektionsflaska, 10 x 1,2 g; Injektionsflaska, 10 x 3 g; Injektionsflaska, 10 x 6 g; Injektionsflaska, 10 x 0,6 g

Статус ауторизације:

Godkänd

Датум одобрења:

2001-10-05

Информативни летак

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BENZYLPENICILLIN PANPHARMA 0,6 G, 1,2 G, 3 G OCH 6 G PULVER TILL
INJEKTIONS-/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
bensylpenicillinnatrium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de uppvisar
tecken på sjukdom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Benzylpenicillin Panpharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Benzylpenicillin Panpharma
3.
Hur du använder Benzylpenicillin Panpharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Benzylpenicillin Panpharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BENZYLPENICILLIN PANPHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Benzylpenicillin Panpharma är ett läkemedel som verkar mot
bakterieinfektioner (antibiotika).
Benzylpenicillin Panpharma används till behandling av infektioner
orsakade av bensylpenicillinkänsliga
bakterier.
Bensylpenicillinnatrium som finns i Benzylpenicillin Panpharma kan
också vara godkänd för att behandla
andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare,
apotekspersonal eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER BENZYLPENICILLIN PANPHARMA
ANVÄND INTE BENZYLPENICILLIN PANPHARMA
-
om du är allergisk mot bensylpenicillin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6) eller mot något annat penicillin.
-
om du tidigare har haft kraftig allergisk reaktion mot någon
betalaktamantibiotika (t.ex. cefalosporin
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Benzylpenicillin Panpharma 0,6 g, 1,2 g, 3 g och 6 g pulver till
injektions-/infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska innehåller: bensylpenicillinnatrium 0,6 g (1
milj. IE), 1,2 g (2 milj. IE), 3 g (5 milj. IE)
och 6 g (10 milj. IE).
Hjälpämne med känd effekt: natrium.
En injektionsflaska innehåller:
0,6 g (1 milj. IE): 38,7 mg natrium
1,2 g (2 milj. IE): 77,4 mg natrium
3 g (5 milj. IE): 193,6 mg natrium
6 g (10 milj. IE): 387,2 mg natrium
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning.
Vitt eller nästan vitt kristallint pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Infektioner orsakade av bakterier känsliga för bensylpenicillin.
Hänsyn skall tas till officiella riktlinjer för lämplig användning
av antibiotika.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Följande doseringsrekommendationer lämnas som riktlinjer.
Doseringsschema skall anpassas till lokala
rekommendationer. Doseringen skall avpassas efter infektionens
svårighetsgrad, patientens ålder och
njurfunktion.
Vuxna och barn över 12 år
Dos
Frekvens
Administreringssätt
0,6-1,2 g
(1-2 milj. IE)
2-6 ggr dagligen
Intramuskulärt eller intravenöst
3-6 g
(5-10 milj. IE)
2-6 ggr dagligen
Intravenöst
Doser över 6 g (10 milj. IE) per dygn bör ges som intravenös
infusion fördelat på 3-6 infusioner och
infunderas under 20-30 minuter vardera.
Vid livshotande infektioner kan 30 g (50 milj. IE) ges per dygn, men
då måste serumkoncentrationen
följas för att undvika ackumulering och toxiska biverkningar. I
vissa situationer kan även högre doser
användas. Vid intravenös droppinfusion kan lösningen injiceras i
slang eller helst i separat
injektionsventil.
Barn under 12 år
Nyfödda:
36 mg/kg/dygn (60 000 IE/kg/dygn)
2 veckor - 3 månader:
48 mg/kg/dygn (80 000 IE/kg/dygn)
3 månader - 5 år:
39 mg/kg/dygn (65 000 IE/kg/dygn)
5 år - 12 år:
30 mg/kg/dygn (50 000 IE/kg/dygn)
Vid livshotande infektioner kan dosen ökas till 4
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом