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Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de bénazépril 10 mg
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
C09AA07.
chlorhydrate de bénazépril 10 mg
10 mg
Comprimé
pour un comprimé > chlorhydrate de bénazépril 10 mg
orale
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
liste I
INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) NON ASSOCIES
Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (I.E.C.) NON ASSOCIES, - code ATC : C09AA07.Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle et pour le ralentissement de la progression de l'insuffisance rénale chez des patients hypertendus ayant une certaine forme d'insuffisance rénale.
BENAZEPRIL (CHLORHYDRATE DE) 10 mg - CIBACENE 10 mg, comprimé pelliculé - BRIEM 10 mg, comprimé pelliculé
Valide
2006-09-11
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 16/05/2024 Dénomination du médicament BENAZEPRIL EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable Chlorhydrate de bénazépril Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que BENAZEPRIL EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BENAZEPRIL EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable ? 3. Comment prendre BENAZEPRIL EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver BENAZEPRIL EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE BENAZEPRIL EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (I.E.C.) NON ASSOCIES, - code ATC : C09AA07. Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle et pour le ralentissement de la progression de l'insuffisance rénale chez des patients hypertendus ayant une certaine forme d'insuffisance rénale. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT de prendre BENAZEPRIL EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable ? Ne prenez jamais BENAZEPRIL EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable : · si vous ête Прочитајте комплетан документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 16/05/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BENAZEPRIL EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de bénazépril................................................................................................. 10,00 mg Pour un comprimé pelliculé sécable. Excipients à effet notoire : lactose, huile de ricin. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hypertension artérielle. Ralentissement de la progression de l'insuffisance rénale chez les patients atteints d'une néphropathie glomérulaire avec hypertension et protéinurie et ayant une clairance de la créatinine entre 30 et 60 ml/min. Le risque de survenue d'hyperkaliémie chez ces patients doit être pris en compte, une surveillance adaptée est indispensable. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes Hypertension artérielle essentielle En l'absence de déplétion hydrosodée préalable ou d'insuffisance rénale (soit en pratique courante): La posologie efficace est de 10 mg par jour en une prise unique. Si nécessaire, un diurétique non hyperkaliémiant peut être associé, afin d'obtenir une baisse supplémentaire de la pression artérielle. Dans l'hypertension artérielle préalablement traitée par diurétiques: · soit arrêter le diurétique 3 jours auparavant pour le réintroduire par la suite si nécessaire ; · soit administrer des doses initiales de 2,5 mg et les ajuster en fonction de la réponse tensionnelle obtenue. Il est recommandé de doser la créatinine plasmatique et la kaliémie avant le traitement et dans les 15 jours qui suivent la mise en route du traitement. Chez les sujets âgés de plus de 70 ans (voir rubrique 4.4) : Instaurer le traitement par une posologie plus faible (5 mg/jour), augmentée, si nécessaire, jusqu'à 10 mg/jour au bout d'un mois de traitement. L'arrêt b Прочитајте комплетан документ