BECLOSP 80 MCG AEROSOL İNHALASYONU, ÇÖZELTİ, 120 DOZ

Држава: Турска

Језик: Турски

Извор: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Купи Сада

Активни састојак:

Beklometazon dipropiyonat

Доступно од:

DEVA HOLDİNG A.Ş.

АТЦ код:

RO3BA01

INN (Међународно име):

Beklometazon dipropiyonat

Датум одобрења:

1970-01-01

Информативни летак

                                1 / 11
KULLANMA TALİMATI
BECLOSP 80 MCG AEROSOL INHALASYONU, ÇÖZELTI
AĞIZDAN SOLUNARAK KULLANILIR.

_ETKIN MADDELER: _
Her bir püskürtme 100 mcg, hastaya ulaşan her bir doz ise 80 mcg
beklometazon dipropiyonat içermektedir.
_ _

_YARDIMCI MADDELER: _
Etil alkol (susuz), HFA 134a.
_ _
_ _
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_BECLOSP NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_BECLOSP’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_BECLOSP NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_BECLOSP’UN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. BECLOSP NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
BECLOSP
beklometazon
dipropiyonat
adlı
etkin
maddeyi
içeren
solunum
yolundan
kullanılmak için üretilmiş bir ilaçtır.
BECLOSP
ölçüm
valfli
alüminyum
tüp
vialler
şeklindedir.
Her
tüp
ve
valf
inhaler
kullanımının amacına uygun bir şekilde gerekli püskürtmeyi
yapması için bir toz kapağı
donanımlı gövdeye sahip aktivatör içine yerleştirilmiştir.
BECLOSP, her bir püskürtmede 100 mcg beklometazon dipropiyonat
içermektedir. Hastaya
ulaşan her bir doz ise 80 mcg beklometazon dipropiyonat
içermektedir.
BECLOSP, 5 yaş ve üstü hastalarda astımın önleyici tedavisinde
kullanılır.

BECLOSP,
akciğerlerinizin
derinliklerinde
çalışır,
solunum
yollarındaki
iltihabı
(infla
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1 / 15
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
BECLOSP 80 mcg aerosol inhalasyonu, çözelti
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her bir püskürtme;
ETKIN MADDE:
Beklometazon dipropiyonat
100 mcg
Hastaya ulaşan her bir doz 80 mcg Beklometazon dipropiyonat içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Aerosol inhalasyonu, çözelti
Ölçüm valfli, alüminyum vial içerisinde aerosol inhaler
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
BECLOSP, 5 yaş ve üstü hastalarda astımın profilaktik tedavisinde
endikedir.
Kullanımdaki önemli sınırlamalar:
BECLOSP, akut bronkospazmın rahatlatılması amacıyla
kullanılmamalıdır.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
BECLOSP, sadece inhalasyon yolu ile uygulanır.
Yetişkinler ve 12 yaş üstü adolesanlar
Başlangıç dozu, hastaların mevcut astım semptomları
kontrolünün ve olabilecek alevlenme
riskinin kontrol edilmesi de dahil olmak üzere önceki astım
tedavisi ve hastalık şiddeti ile
ilişkilidir. Daha önce inhale kortikosteroid kullanmayan 12 yaş ve
üstü hastalar için önerilen
başlangıç dozu, yaklaşık 12 saat ara ile günde iki kez 40 ila 80
mcg’dir. Başka bir inhale
kortikosteroid
ürününden
BECLOSP’a
geçen
hastalar
için,
önceki
inhale
kortikosteroid
ürününün
dozuna
ve
hastalık
ciddiyetine
göre
BECLOSP’un
uygun
başlangıç
dozu
seçilmelidir: günde iki kez 40, 80, 160 veya 320 mcg. 2 haftalık
tedaviden sonra başlangıç
dozuna yeterince yanıt vermeyen hastalar için dozu artırmak, ek
astım kontrolü sağlayabilir.
12 yaş ve üstü hastalar için önerilen maksimum doz günde iki kez
320 mcg’dir.
5-11 yaş arası pediyatrik popülasyon
Başlangıç dozu, hastaların mevcut astım semptomları
kontrolünün ve olabilecek alevlenme
riskinin kontrol edilmesi de dahil olmak üzere önceki astım
tedavisi ve hastalık şiddeti ile
ilişkilidir. 5-11 yaşları arasındaki hastalar için önerilen
b
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом