Baytril flavour 25 mg/ml suspensão oral para gatos

Држава: Португал

Језик: Португалски

Извор: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Активни састојак:

Enrofloxacina 25.0 mg

Доступно од:

Bayer Portugal, Lda.

АТЦ код:

QJ01MA90

INN (Међународно име):

Enrofloxacina

Фармацеутски облик:

Suspensão oral

Пут администрације:

Via oral

Тип рецептора:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Терапеутска група:

Felinos (gatos)

Терапеутска област:

Enrofloxacina

Резиме производа:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 8,5 ml 337/01/11DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 15 ml 337/01/11DFVPT Autorizado Sim

Карактеристике производа

                                Direção Geral de Alimentação e Veterinária – DGAMV
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ANEXO I
RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Direção Geral de Alimentação e Veterinária – DGAMV
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Baytril flavour 25 mg/ml suspensão oral para gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Enrofloxacina
25 mg
EXCIPIENTES:
Ácido ascórbico (E300)
0,2 mg
Ácido sórbico (E200)
2 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão oral.
Suspensão branca a amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Felinos (gatos).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento de infeções bacterianas simples ou mistas do
aparelho respiratório, digestivo e
urinário,
da
pele
ou
feridas
causadas
pelas
seguintes
bactérias
Gram-negativas
e
Gram-positivas
sensíveis à enrofloxacina:
Estafilococos_, E. coli, Haemophilus _spp._ _e_ Pasteurella _spp_..._
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a:

Animais com compromisso existente do desenvolvimento das cartilagens.

Animais com historial clínico de crises convulsivas, uma vez que a
enrofloxacina pode causar a
estimulação do SNC.

Animais com hipersensibilidade conhecida às fluoroquinolonas ou a
algum dos excipientes.
Para administração durante a gestação, ver secção 4.7 e para
interações medicamentosas, ver secção 4.8.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não administrar em caso de resistência conhecida às quinolonas
devido à resistência cruzada quase total
com estes compostos e resistência cruzada completa com outras
fluoroquinolonas.
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Em caso de dificuldade de administração da dose recomendada ou de
ocorrência de salivação excessiva
durante a administração, o tratamento deve ser d
                                
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Обавештења о претрази у вези са овим производом