Banminth vet 11.5 % w/w

Country: Норвешка

Језик: Норвешки

Извор: Statens legemiddelverk

Активни састојак:

Pyrantelpamoat

Доступно од:

Zoetis Finland Oy

АТЦ код:

QP52AF02

INN (Међународно име):

Pyrantelpamoat

Дозирање:

11.5 % w/w

Фармацеутски облик:

Oralpasta

Јединице у пакету:

Doseringssprøyte til oral bruk 3 g

Тип рецептора:

C

Статус ауторизације:

Markedsført

Датум одобрења:

2001-01-01

Карактеристике производа

1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Banminth vet. 11,5 %
Oralpasta til katt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Pyrantelembonat 115,3 mg
HJELPESTOFFER
Natriumalginat 22 mg, sorbitol 70 % 150 mg, vannfri kollidal silika 30
mg, methylparahydroksybenzoat 1.8 mg, propylparahydroksybenzoat
0,2 mg, renset vann. ad 1 g
3.
LEGEMIDDELFORM
Oralpasta
4.
FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
4.1
FARMAKODYNAMISKE EGENSKAPER
Farmakoterapeutisk gruppe: anthelmintikum, ATC-kode QP52A F02
Anthelmintikum tilhørende tetrahydropyrimidingruppen. Pyrantel har
effekt mot både kjønnsmodne stadier og larvestadier av
gastrointestinale
nematoder.
Virkningsmekanisme: Påvirker parasittenes neuromuskulaere
transmisjon via stimulering av kolinerge neuroner. Dette forårsaker
spastisk paralyse i parasittene.
4.2
FARMAKOKINETISKE EGENSKAPER_ _
Pyrantelembonat er et tungt oppløselig salt og aborberes kun i liten
grad
fra tarmen. Den mengden som absorberes (maks.10 % i
laboratorieforsøk på rotte og hund) metaboliseres raskt.
5.
KLINISKE OPPLYSNINGER
5.1
DYREARTER SOM PREPARTET ER BEREGNET TIL
Katt
5.2
INDIKASJONER
Mot spolorm: Toxocara canis, T. cati, Toxascaris leonina.
Hakorm: Ancylostoma spp., Uncinaria stenocephala.
5.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen kjente
5.4
BIVIRKNINGER
Ingen kjente
5.5
FORSIKTIGHETSREGLER
Ingen spesielle
5.6
BRUK UNDER DREKTIGHET OG LAKTASJON
Kan gis til drektige og lakterende dyr
5.7
INTERAKSJONER MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR
INTERAKSJONER
Ingen kjente
5.8
DOSERING OG ADMINISTRASJON
Normal dosering er 58 mg pyrantelembonat per kg kroppsvekt. Dette
tilsvarer 0,5 gram pasta, eller en delstrek på doseringssprøyten,
per kg
kroppsvekt. For å sikre korrekt dosering skal stemplet nullstilles
før
dosering. Før tilførsel fjernes hetten og stemplet presses forsiktig
inn til
forseglingen når nullmerket. Kast eventuell pasta som kommer ut.
Voksne katter behandles 1-2 ganger per år. Unge katter fram til 2-3
års
alder behandles en gang per kvartal.
Hunkatter i avl behandles etter parring og samtidig med kattunge