BACLOFEN TABLET
Country: Канада
Језик: Енглески
Извор: Health Canada
Карактеристике производа
(SPC)
20-08-2014
Неки документи за овај производ тренутно нису доступни, можете послати захтев нашој служби за кориснике и ми ћемо вас обавестити чим их будемо могли добити.
Пошаљите упит.
Пошаљите упит.
Активни састојак:
BACLOFEN
Доступно од:
APOTEX INC
АТЦ код:
M03BX01
INN (Међународно име):
BACLOFEN
Дозирање:
20MG
Фармацеутски облик:
TABLET
Састав:
BACLOFEN 20MG
Пут администрације:
ORAL
Јединице у пакету:
100/250/500/1000
Тип рецептора:
Prescription
Терапеутска област:
GABA-DERIVATIVE SKELETAL MUSCLE RELAXANTS
Резиме производа:
Active ingredient group (AIG) number: 0113246002; AHFS:
Статус ауторизације:
CANCELLED POST MARKET
Датум одобрења:
2014-08-23
Карактеристике производа
Page 1 of 27
PRODUCT MONOGRAPH
BACLOFEN
BACLOFEN TABLETS USP
10 MG AND 20 MG
ANTISPASTIC AGENT
APOTEX INC. DATE OF PREPARATION:
150 SIGNET DRIVE August 18, 2014
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
Control Number: 176430
Page 2 of 27
TABLE OF CONTENT
THERAPEUTIC CLASSIFICATION
...............................................................................................
3
CLINICAL PHARMACOLOGY
......................................................................................................
3
INDICATIONS
..................................................................................................................................
5
CONTRAINDICATIONS
.................................................................................................................
5
WARNINGS
......................................................................................................................................
5
PRECAUTIONS
................................................................................................................................
7
ADVERSE REACTIONS
................................................................................................................
10
SYMPTOMS AND TREATMENT OF OVERDOSAGE
.............................................................. 13
DOSAGE AND ADMINISTRATION
............................................................................................
14
AVAILABILITY
.............................................................................................................................
15
CHEMISTRY AND PHARMACOLOGY
......................................................................................
17
TOXICOLOGY
...............................................................................................................................
18
TERATOLOGY AND REPRODUCTION STUDIES
....................................................................
20
SELECTED BIBLIOGRAPHY
...................................................................................................
Прочитајте комплетан документ
