AXID CAPSULE

Country: Канада

Језик: Енглески

Извор: Health Canada

Купи Сада

Активни састојак:

NIZATIDINE

Доступно од:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

АТЦ код:

A02BA04

INN (Међународно име):

NIZATIDINE

Дозирање:

300MG

Фармацеутски облик:

CAPSULE

Састав:

NIZATIDINE 300MG

Пут администрације:

ORAL

Јединице у пакету:

100

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

HISTAMINE H2-ANTAGONISTS

Резиме производа:

Active ingredient group (AIG) number: 0120317002; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROVED

Датум одобрења:

2002-02-04

Карактеристике производа

                                _ _
_AXID (nizatidine) _
_Page 1 of 27_
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
AXID®
Nizatidine Capsules
Capsules 150 mg, 300 mg, Oral
USP
Histamine H
2
Receptor Antagonist
PENDOPHARM, Division of Pharmascience Inc.
6111 Royalmount Avenue, Suite 100
Montréal, QC, Canada
H4P 2T4
Date of Revision:
July 20, 2021
Submission Control Number: 247715
® Registered trademark of Pharmascience Inc.
_ _
_ _
_AXID (nizatidine) _
_Page 2 of 27_
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT LISTED
.
TABLE OF CONTENTS
................................................................................................................2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.......................................................................4
1
INDICATIONS
................................................................................................................4
1.1
Pediatrics
............................................................................................................4
1.2
Geriatrics.............................................................................................................4
2
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
4
DOSAGE AND
ADMINISTRATION...................................................................................4
4.2
Recommended Dose and Dosage
Adjustment.......................................................4
4.4
Administration.....................................................................................................5
4.5
Missed Dose
........................................................................................................5
5
OVERDOSAGE
...............................................................................................................5
6
DOSAGE FORMS, STRENGTHS, COMPOSITION AND PACKAGING
...................................6
7
WARNINGS AND PRECAUTIONS
...................................
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-07-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената