AURO-DIMETHYL FUMARATE CAPSULE (DELAYED RELEASE)

Country: Канада

Језик: Енглески

Извор: Health Canada

Купи Сада

Активни састојак:

DIMETHYL FUMARATE

Доступно од:

AURO PHARMA INC

АТЦ код:

L04AX07

INN (Међународно име):

DIMETHYL FUMARATE

Дозирање:

120MG

Фармацеутски облик:

CAPSULE (DELAYED RELEASE)

Састав:

DIMETHYL FUMARATE 120MG

Пут администрације:

ORAL

Јединице у пакету:

100

Тип рецептора:

Prescription

Резиме производа:

Active ingredient group (AIG) number: 0154210001; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROVED

Датум одобрења:

2023-08-28

Карактеристике производа

                                AURO-DIMETHYL FUMARATE (Dimethyl Fumarate Delayed-Release Capsules)
Page 1 of 43
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
Pr
AURO-DIMETHYL FUMARATE
Dimethyl Fumarate Delayed-Release Capsules
Delayed-Release Capsules, 120 mg and 240 mg, Oral
House Standard
Antineoplastic and Immunomodulating Agents
Auro Pharma Inc.
3700 Steeles Avenue West, Suite # 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8
Canada
Date of Initial Authorization:
August 22, 2023
Submission Control Number: 269223
AURO-DIMETHYL FUMARATE (Dimethyl Fumarate Delayed-Release Capsules)
Page 2 of 43
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
Not Applicable
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT LISTED.
RECENT MAJOR LABEL
CHANGES.........................................................................................
2 TABLE OF CONTENTS
.............................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.................................................................... 4
1 INDICATIONS
......................................................................................................................
4
1.1 Pediatrics
.......................................................................................................................
4
1.2
Geriatrics........................................................................................................................
4
2 CONTRAINDICATIONS
.........................................................................................................
4
4 DOSAGE AND ADMINISTRATION
........................................................................................
4
4.1 Dosing Considerations
...................................................................................................
4
4.2 Recommended Dose and Dosage Adjustment
............................................................... 5
4.4 Administration
......................................................
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената