ATROPIN SULFAT BIOFARMA 1MG/1 ML 100 AMPUL

Country: Турска

Језик: Турски

Извор: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Купи Сада

Активни састојак:

atropine

Доступно од:

BİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

АТЦ код:

A03BA01

INN (Међународно име):

atropine

Тип рецептора:

Normal

Терапеутска област:

atropin

Статус ауторизације:

Pasif

Датум одобрења:

1998-09-01

Информативни летак

                                1/8 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
ATROPİN SÜLFAT DROGSAN 1 MG/1 ML AMPUL 
KAS IÇINE, DERI ALTINA VEYA DAMARA UYGULANIR. 
Her 1 ml’lik ampul; 
• _ETKIN MADDE: _1 mg atropin sülfat, 
• _YARDIMCI MADDELER: _Sodyum klorür, sülfürik asit 0.1
N ve enjeksiyonluk su içerir. 
 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
 
- 
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
- 
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen
doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _
- 
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
- 
_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz _
- 
_Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz.  İlaç  hakkında  size  önerilen  dozun  dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _
_ _
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
_1. ATROPİN SÜLFAT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. ATROPİN SÜLFAT’ I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI
GEREKENLER _
_3. ATROPİN SÜLFAT NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. ATROPİN SÜLFAT’ IN SAKLANMASI _
_ _
BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1. ATROPİN SÜLFAT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
ATROPİN  SÜLFAT  bir  ampulde  1  mg  atropin  sülfat  içeren  10  ve  100  ampullük  kutularda 
takdim  edilmektedir.  Ampuller  berrak,  renksiz  çözelti  içermektedir.  ATROPİN  SÜLFAT 
aşağıdaki durumlarda kullanılır; 
-  Vagal etkinliğin (Vagus sinirinin uyarılması)
artışına bağlı bradiaritmilerde (kalp atımının 
dakikada 60’ın altına düşmesi), 
2/8 
 
-  Ameliyat esnasında ortaya çıkabilen bradikardi, hipotansiyon (kan basıncının düşmesi) ve 

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1/9 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
ATROPİN SÜLFAT DROGSAN 1  mg/1 ml ampul 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
Her 1 ml’lik ampul; 
ETKIN MADDE: 1 mg atropin sülfat, 
YARDIMCI MADDELER: 8.500 mg sodyum klorür içerir. 
Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. 
 
3. FARMASÖTİK FORM 
Ampul. 
Berrak, renksiz çözelti 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.L TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
ATROPİN SÜLFAT antikolinerjik ve spazmolitik etkisinden
dolayı; 
-  Vagal etkinliğin artısına bağlı bradiaritmilerde, 
-  Ameliyat  esnasında  ortaya  çıkabilen  bradikardi,  hipotansiyon  ve  aritmiler  gibi  vagal  
etkilerin giderilmesinde ayrıca kardiyopulmoner canlandırmada, 
-  Anestezi  sırasında  solunum  yollarının  ifrazatlarını  azaltmak  ya  da  önlemek  için 
(preanestezik medikasyonda antisialagog olarak), 
-  Pilor, ince bağırsak ve kolon spazmlarında (irritabl
bağırsak sendromu), 
-  Üretra ve safra koliklerinde, 
-  Kolinesteraz  inhibitörlerinin  (neostigmin,  pridostigmin,  pilokarpin  gibi),  muskarin 
(İnocybe  ve  Clitocybe  türü  mantar  zehirlenmelerinde)  veya  organofosfat  pestisitlerin 
toksisitelerinin tedavisinde antidot olarak kullanılır. 
 
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
2/9 
 
• Bradikardi aritmilerin tedavisinde atropin sülfat dozu ve uygulama sıklığı koşulun şiddetine 
bağlı olarak değişir. 
_Yetişkinlerde: _
Mutat başlangıç dozları intravenöz (i.v.) olarak 0.5 – 1.0
mg (0.5-1 ml)’dır. 
Az şiddetli durumlarda toplam doz 0.03 mg/kg’a (yaklaşık
2 mg) (2 ml) kadar tekrarlanabilir. 
Önerilen doz aralığı 3-5 dakika ile 1-2 saat
arasında değişebilir. 
Şiddetli durumlarda ise 0.04 mg/kg’lık (yaklaşık 3 mg)
(3 ml) total doz verilebilir. 
Bazı  uzmanlar  bu  t
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената