ATORVASTATIN TABLET
Држава: Канада
Језик: Енглески
Извор: Health Canada
Карактеристике производа
(SPC)
05-06-2018
Неки документи за овај производ тренутно нису доступни, можете послати захтев нашој служби за кориснике и ми ћемо вас обавестити чим их будемо могли добити.
Пошаљите упит.
Пошаљите упит.
Активни састојак:
ATORVASTATIN (ATORVASTATIN CALCIUM)
Доступно од:
ALTAMED PHARMA
АТЦ код:
C10AA05
INN (Међународно име):
ATORVASTATIN
Дозирање:
80MG
Фармацеутски облик:
TABLET
Састав:
ATORVASTATIN (ATORVASTATIN CALCIUM) 80MG
Пут администрације:
ORAL
Јединице у пакету:
4/30/100
Тип рецептора:
Prescription
Терапеутска област:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Резиме производа:
Active ingredient group (AIG) number: 0133055004; AHFS:
Статус ауторизације:
CANCELLED PRE MARKET
Датум одобрења:
2022-06-14
Карактеристике производа
Page 1 of 53
PRODUCT MONOGRAPH
PR
ATORVASTATIN
(ATORVASTATIN CALCIUM TABLETS)
10 MG, 20 MG, 40 MG AND 80 MG ATORVASTATIN
LIPID METABOLISM REGULATOR
Altamed Pharma
Date of Preparation:
205-2900 Boul Cote-Vertu
June 5, 2018
Saint-Laurent, Quebec
H4R 3E8
Control# 215092
Page 2 of 53
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.............................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................................
5
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.......................................................................................................................
11
DRUG INTERACTIONS
.......................................................................................................................
14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...................................................................................................
21
OVERDOSAGE
.....................................................................................................................................
22
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
..................................................................................
22
STORAGE AND STABILITY
...............................................................................................................
25
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
............................................................................................
26
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................................. 26
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...................
Прочитајте комплетан документ
