Atacand PROTECT 32 mg Tabletten

Country: Немачка

Језик: Немачки

Извор: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Активни састојак:

Candesartancilexetil

Доступно од:

AxiCorp Pharma GmbH (8055874)

INN (Међународно име):

candesartancilexetil

Дозирање:

32 mg

Фармацеутски облик:

Tablette

Састав:

Teil 1 - Tablette; Candesartancilexetil (27048) 32 Milligramm

Пут администрације:

zum Einnehmen

Статус ауторизације:

verlängert

Датум одобрења:

2008-10-17

Информативни летак

- 2 -
Das BfArM ist ein Bundesinstitut im Geschäftsbereich des
Bundesministeriums für Gesundheit
PB
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
PCX
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Aterfinar 40mg Filmtabletten
Wirkstoff: Atorvastatin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn
diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt
oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation
angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Aterfinar und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Aterfinar beachten?
3.
Wie ist Aterfinar einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Aterfinar aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST ATERFINAR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Aterfinar ist ein Arzneimittel zur Regulierung erhöhter
Blutfettwerte.
Aterfinar wird zusätzlich zu einer Ernährungsumstellung angewendet,
um die
Blutfette zu verringern, die als Cholesterin und Triglyzeride
bezeichnet werden,
falls eine fettarme Ernährung und eine Umstellung des Lebensstils
alleine nicht
ausreichen.
Aterfinar wird ebenfalls zusätzlich zu weiteren Maßnahmen zur
Senkung erhöhter
Blutfettwerte abgewendet (z.B. LDL-Apharese, einem Verfahren um LDL-
Cholesterin im Blut zu senken) oder falls solche
Behandlungsmöglichkeiten nicht
verfügbar sind.
Aterfinar kann auch zur Verringerung des Risikos von Herzkrankheiten
wie Angina
Pectoris oder Herzinfarkt angewendet werden. Es wirkt hier durch
Verringerung
des Blutcholesterins.
- 2 -

Карактеристике производа

F
ACHINFORMATION
(Z
USAMMENFASSUNG
DER M
ERKMALE
DES A
RZNEIMITTELS
)
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
RATACAND
®
1 8 MG TABLETTEN
RATACAND
® 16 MG TABLETTEN
RATACAND
® PROTECT 32 MG TABLETTEN
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_RATACAND 8 MG:_
1 Tablette enthält 8 mg Candesartancilexetil.
1 Tablette enthält 89,4 mg Lactose-Monohydrat.
_RATACAND 16 MG:_
1 Tablette enthält 16 mg Candesartancilexetil.
1 Tablette enthält 81,4 mg Lactose-Monohydrat.
_RATACAND PROTECT 32 MG:_
1 Tablette enthält 32 mg Candesartancilexetil.
1 Tablette enthält 163 mg Lactose-Monohydrat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
_RATACAND 8 MG:_
Ratacand 8 mg sind runde (Durchmesser 7 mm) rosafarbene Tabletten mit
einer Bruchkerbe, die auf der einen Seite mit A/CG und auf der anderen
Seite mit
008 bedruckt sind.
_RATACAND 16 MG:_
Ratacand 16 mg sind runde (Durchmesser 7 mm) dunkelrosafarbene
Tabletten mit einer Bruchkerbe, die auf der einen Seite mit A/CH und
auf der anderen Seite
mit 016 bedruckt sind.
_RATACAND PROTECT 32 MG:_
Ratacand PROTECT 32 mg sind runde (Durchmesser 9,5 mm) rosafarbige
Tabletten mit einer Bruchkerbe, die auf der einen Seite mit A/CL und
auf der anderen
Seite mit 032 bedruckt sind.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
-
Essenzielle Hypertonie.
-
Behandlung von Patienten mit Herzinsuffizienz und eingeschränkter
linksventrikulärer systolischer Funktion (linksventrikuläre
Ejektionsfraktion, LVEF
£
40 %)
zusätzlich zu ACE-Hemmern oder bei ACEHemmer- Intoleranz (siehe
Abschnitt 5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften).
4.2 DOSIERUNG,
ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_DOSIERUNG BEI HYPERTONIE_
Die empfohlene Anfangsdosis und die übliche Erhaltungsdosis sind 8 mg
einmal täglich. Die Dosis kann auf 16 mg einmal täglich erhöht
werden.
Wenn der Blutdruck nach vier Wochen Behandlung mit 16 mg einmal
täglich nicht ausreichend kontrolliert wird, kann die Dosis auf
maximal 32 mg einmal
täglich weiter erhöht werden (siehe Abschnitt 5.1 Pharmakod