ARTROPAN 5 MG/ML ENJEKSİYONLUK SÜSPANSİYON, 10 AMPUL

Country: Турска

Језик: Турски

Извор: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Активни састојак:

triamcinolone

Доступно од:

KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.

АТЦ код:

H02AB08

INN (Међународно име):

triamcinolone

Тип рецептора:

Normal

Терапеутска област:

deksametazon

Статус ауторизације:

Pasif

Датум одобрења:

1970-01-01

Информативни летак

1 / 7
KULLANMA TALİMATI
ARTROPAN 5 mg/ml enjeksiyonluk süspansiyon
Yaralı bölgeye enjekte edilerek kullanılır.
Steril

_Etkin madde: _1 ml’lik süspansiyon içeren 1 ampul 5 mg
triamsinolon heksasetonid içerir.

_Yardımcı maddeler:_ Polisorbat 80, non-kristalize sorbitol % 70,
benzil alkol, hidroklorik
asit, sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su.
Bu
ilacı kullanmaya başlamadan
önce
bu
KULLANMA
TALİMATINI
dikkatlice
okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında yüksek _
_veya düşük doz kullanmayınız. _
Bu Kullanma Talimatında:
_1._
_ _
_ARTROPAN nedir ve ne için kullanılır? _
_2._
_ _
_ARTROPAN’ i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler _
_3._
_ _
_ARTROPAN nasıl kullanılır? _
_4._
_ _
_Olası yan etkiler nelerdir? _
_5._
_ _
_ARTROPAN’in saklanması _
Başlıkları yer almaktadır.
1.
ARTROPAN nedir ve ne için kullanılır?
ARTROPAN, etkin maddesi bir kortikosetroid olan triamsinolon
heksasetonid içeren bir
ampuldür. Her 1 ml’sinde 5 mg triamsinolon heksasetonid içeren 1
ml’lik ampullerde, 1 ve 10
adet
ampul
içeren
ambalajlarda
piyasaya
verilmiştir.
Saç
dökülmesi
ve
çeşitli
cilt
hastalıklarında
(diskoid
lupus
eritematozus,
keloitler,
granuloma
anularenin
lokalize
hipertrofik, infiltre, inflame lezyonları, lichen planus, lichen
simplex kronikus ve lokalize
inatçı psoriatik plaklar ve nekrobiyozis lipoidika diabetikorum)
lezyon içine uygulanarak
kullanılır.
2. ARTROPAN’ i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
ARTROPAN’ı

Карактеристике производа

1 / 8
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ARTROPAN 5 mg/ml enjeksiyonluk süspansiyon
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her 1 ml’de
Etkin madde:
Triamsinolon hekzasetonid
5 mg
Yardımcı madde(ler):
Benzil alkol
9 mg
Sorbitol % 70
500 mg
Sodyum hidroksit
k.m pH 4.0-8.0
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.FARMASÖTİK FORM
Enjektabl Süspansiyon
Beyaz renkli homojen süspansiyon.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. Terapötik endikasyonlar
ARTROPAN
5
mg/ml,
alopesi
areata,
diskoid
lupus
eritematozus,
keloitler,
granuloma
anularenin lokalize hipertrofik, infiltre, inflame lezyonları, lichen
planus, lichen simplex
kronikus ve lokalize inatçı psoriatik plaklar ve nekrobiyozis
lipoidika diabetikorum’da lezyon
içine uygulanarak kullanılır.
4.2. Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji
ARTROPAN 5 mg/ml’ın günlük dozu,_ _enfekte derinin cm
2
’si başına 0,2 mg’lik ortalama doz
olacak şekilde hesaplanır_. _Başlangıç dozu oluşan spesifik
hastalığa göre günlük 2 mg ila 48
mg arasında değişkenlik gösterir. Bununla beraber, tamamıyla
kaplanmış, akut, hayatı tehdit
edici durumlarda uygulanan doz
olağan dozu
aşabilecek şekilde ayarlanabilir. Dozlama
ihtiyacının değişkenlik gösterebileceği vurgulanmalı ve
hastanın vereceği cevaba ve tedavi
altındaki hastalığın esasına dayanarak bireyselleştirilmelidir.
Uygun cevap elde edildikten
sonra, başlangıç dozu uygun zaman aralıklarında küçük
azaltmalarla en düşük doza kadar
düşürülür ve erişilen uygun klinik cevapta uygun idame dozu
belirlenmelidir.
Eğer uzun süre tedaviden sonra ilaç alımı durdurulacak ise
kademeli şekilde son verilir.
2 / 8
Uygulama sıklığı ve süresi
Veri yoktur.
Uygulama şekli
Kesin aseptik şartlarda uygulanması esastır. İntralezyonel ya da
sublezyonel olarak uygulanır.
Süspansiyon olduğundan intravenöz uygulanmamalıdır.
Enjeksiyondan önce uygulama yapılacak cilde yüzeysel etil klorür
spreyi uygulanır.
Ampul
kullanılmadan
önce,
partiküll