ARCID 75 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Држава: Шпанија

Језик: Шпански

Извор: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Активни састојак:

RANITIDINA HIDROCLORURO

Доступно од:

Laboratorios Diafarm, S.A.

АТЦ код:

A02BA02

INN (Међународно име):

RANITIDINE HYDROCHLORIDE

Састав:

Excipientes: ALCOHOL ETILICO (ETANOL),PROPILENGLICOL,CROSCARMELOSA SODICA

Терапеутска област:

AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD) - Antagonistas del receptor H2 - Ranitidina

Резиме производа:

ARCID 75 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 10 comprimidos Revocado 18/06/2013 Sin notificación de comercialización - ARCID 75 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 20 comprimidos Revocado 18/06/2013 Sin notificación de comercialización

Статус ауторизације:

Autorizado 24/10/2000 / Revocado 18/06/2013

Информативни летак

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de
afecciones menores sin la
intervención
de
un
médico.
No
obstante,
debe
usted
utilizar
con
cuidado
ARCID
75
MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS para obtener los mejores resultados.
-
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita información adicional o consejo, consulte a su
farmacéutico.
-
Si
los
síntomas
empeoran
o
persisten
después
de
7
días,
debe
consultar
a
un
médico.
En este prospecto se explica:
1.
Que es ARCID 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar ARCID 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
3.
Cómo tomar ARCID 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ARCID 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Denominación del medicamento
ARCID 75 mg Comprimidos recubiertos
Ranitidina
Composición cualitativa completa en principios activos y excipientes
-
El
principio
activo
es
ranitidina
clorhidrato .
Cada
comprimido
contiene
75
mg
de
ranitidina
clorhidrato.
- Los excipientes son celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica,
estearato de magnesio, sílice
coloidal
y
recubrimiento
blanco:
hipromelosa,
dióxido
de
titanio
(E-171),
aceite
de
silicona
y
propilenglicol.
Nombre y dirección del titular de la autorización de
comercialización y del titular de la autorización de
fabricación responsable de la liberación de los lotes, si es
diferente de aquél
TITULAR:
Laboratorios Korhispana, S.A.
Psj. Can Polític, 17, 3º
08907 Hospitalet de Llobregat (Barcelona)
FABRICANTE:
Laboratorio INIBSA
Carretera Sabadell-Granollers Km. 14,500
08185 Lliçà de Vall (Barcelona)
1. QUÉ ES ARCID 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOSY PARA QUÉ SE UTILIZA
Forma farmacéutica y contenido; grupo farmacoterapéutico
A

Карактеристике производа

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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DE LA ESPECIALIDAD
ARCID 75 mg Comprimidos recubiertos
2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por comprimido recubierto:
Ranitidina (DCI)
clorhidrato ....................... 75 mg
3. FORMA FARMACEUTICA
Comprimidos recubiertos.
4. DATOS CLINICOS
a) INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio sintomático de las molestias leves y ocasionales del estómago
relacionadas con hiperacidez, tales
como digestiones pesadas, ardor y acidez.
b) POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Adultos y niños mayores de 16 años: tomar 75 mg de ranitidina (1
comprimido) cuando aparezcan los
síntomas. Normalmente, la administración de 75 mg o bien de 150 mg
al día es suficiente para controlar
los síntomas.
No exceder la dosis de 150 mg al día (2 comprimidos), ni tomar el
medicamento más de 1 semana.
c) CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la ranitidina o a cualquiera de los componentes de
esta especialidad.
d) ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
La ranitidina se excreta por vía renal; de esta manera, los niveles
plasmáticos se ven aumentados en
pacientes con insuficiencia renal severa. No se recomienda la
administración de este medicamento a estos
pacientes.
Se han comunicado casos raros indicativos de que la ranitidina puede
precipitar ataques de porfiria aguda;
por consiguiente, no se recomienda administrar ranitidina a pacientes
con historia de porfiria aguda.
Se administrará con precaución en los siguientes casos:
- Pacientes con insuficiencia renal y/o hepática severa.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
- Pacientes bajo control médico.
- Pacientes que reciben un tratamiento, ya sea prescrito por un
médico ya sea por autodiagnóstico.
-
Pacientes
de
edad
media
o
ancianos
con
síntomas
de
dispepsia
nuevos
o
que