AQUAMICIN 490.000 U.I./g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE # AQUAMICIN POLVO POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

Country: Шпанија

Језик: Шпански

Извор: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Активни састојак:

NEOMICINA SULFATO

Доступно од:

LABORATORIOS SYVA S.A.

АТЦ код:

QA07AA01

INN (Међународно име):

NEOMYCIN SULPHATE

Фармацеутски облик:

POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

Састав:

NEOMICINA SULFATO 490000

Пут администрације:

VÍA ORAL

Јединице у пакету:

Caja con 10 bolsas de 100 g, Caja con 25 bolsas de 1 kg, Caja con 5 bolsas de 1 kg, Bolsa de 1 kg, AQUAMICIN 490.000 U.I./g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE Caja con 10 bolsas de 100 g # AQUAMICIN POLVO Caja con 10 bolsas de 100 g, AQUAMICIN 490.000 U.I./g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE Caja con 25 bolsas de 1 kg # AQUAMICIN POLVO Caja con 25 bolsas de 1 kg, AQUAMICIN 490.000 U.I./g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE Caja con 5 bolsas de 1 kg # AQUAMICIN POLVO Caja con 5 bolsas de 1 kg, AQUAMICIN 490.000 U.I./g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE Bolsa de 1 kg # AQUAMICIN POLVO Bolsa de 1 kg

Тип рецептора:

con receta

Терапеутска група:

Porcino; Terneros; Pollos

Терапеутска област:

Neomicina

Резиме производа:

Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: uso inmediato; Caducidad tras reconstitucion: 24 horas; Indicaciones especie Pollos: Infección entérica producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Pollos: Infección entérica producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Pollos: Infección entérica producida por Escherichia coli; Contraindicaciones especie Todas: Deshidratación; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: No usar en animales con rumen funcional; Contraindicaciones especie Todas: Obstrucción gastrointestinal; Interacciones especie Todas: Anestésicos generales; Interacciones especie Todas: Diuréticos; Interacciones especie Todas: Relajantes musculares; Interacciones especie Todas: Medicamentos nefrotóxicos; Interacciones especie Todas: Medicamentos ototóxicos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alteración de la microbiota intestinal; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Malabsorción digestiva; Tiempos de espera especie Porcino Carne 1 Días; Tiempos de espera especie Terneros Carne 30 Días; Tiempos de espera especie Pollos Carne 5 Días; Tiempos de espera especie Pollos Huevos 0 Días

Статус ауторизације:

Autorizado, 570158 Autorizado, 570159 Autorizado, 570160 Autorizado, 589533 Autorizado

Датум одобрења:

2021-08-28

Информативни летак

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 12
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
AQUAMICIN 490.000 U.I./g polvo para administración en agua de bebida
o en leche.
2.
COMPOSICIÓN
Cada g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Sulfato de neomicina .
................................................................................
490.000 U.I.
Polvo de color blanco o blanco amarillento
3.
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (terneros), porcino y aves (pollos).
4.
INDICACIONES DE USO
Tratamiento de las infecciones gastrointestinales causadas por cepas
de _ Escherichia coli_ sensibles a la
neomicina.
5.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en caso de obstrucción intestinal.
No administrar a animales deshidratados.
No usar en bovino con rumen funcional.
No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de
los excipientes.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
La ingesta de leche o agua medicada puede verse afectada por la
severidad de la enfermedad.
El uso del medicamento en condiciones distintas a las recomendadas
puede incrementar la prevalencia de
bacterias resistentes a neomicina y puede disminuir la eficacia del
tratamiento con otros aminoglucósidos
debido a potenciales resistencias cruzadas.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
Se deberá tener especial cuidado cuando se administre el producto a
terneros recién nacidos debido a la
conocida elevada absorción de la neomicina en neonatos. Esta alta
absorción podría dar lugar a un aumen-
to del riesgo de ototoxicidad y nefrotoxicidad. El uso del producto en
recién nacidos debe basarse en la
evaluación del beneficio/riesgo por parte del veterinario
responsable.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
El uso del medicamento debe basarse en la identificación y pruebas de
sensibilidad

Карактеристике производа

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
AQUAMICIN 490.000 U.I./g polvo para administración en agua de bebida
o en leche
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g contiene
PRINCIPIO ACTIVO:
Sulfato de neomicina ...........................................
490.000 U.I.
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
Sacarosa
Polvo de color blanco o blanco amarillento
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (terneros), porcino y aves (pollos).
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de las infecciones gastrointestinales causadas por cepas
de _ Escherichia coli_ sensibles a la
neomicina.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No administrar en caso de obstrucción intestinal.
No administrar a animales deshidratados.
No usar en bovino con rumen funcional.
No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de
los excipientes.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
La ingesta de leche o agua medicada puede verse afectada por la
severidad de la enfermedad.
El uso del medicamento en condiciones distintas a las recomendadas en
la Ficha Técnica puede incremen-
tar la prevalencia de bacterias resistentes a neomicina y puede
disminuir la eficacia del tratamiento con
otros aminoglucósidos debido a potenciales resistencias cruzadas.
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
Se deberá tener especial cuidado cuando se administre el producto a
terneros recién nacidos debido a la
conocida elevada absorción de la neomicina en neonatos. Esta alta
absorción podría dar lugar a un aumen-
to del riesgo de ototoxicidad y nefrotoxicidad. El