APO-SUMATRIPTAN Comprimé

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan)

Доступно од:

APOTEX INC

АТЦ код:

N02CC01

INN (Међународно име):

SUMATRIPTAN

Дозирање:

50MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan) 50MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

6

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123238002; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2005-08-24

Карактеристике производа

_APO-SUMATRIPTAN (comprimés de succinate de sumatriptan) _
_Page 1 de 45 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
APO-SUMATRIPTAN
comprimés de succinate de sumatriptan
Comprimés, 25 mg, 50 mg et 100 mg de sumatriptan (sous forme de
succinate de sumatriptan),
orale
Norme Apotex
Agoniste des récepteurs 5-HT
1
Antimigraineux
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Date d’autorisation initiale :
24 août 2005
Date de révision :
20 juin 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 273039
_ _
_ _
_ _
1
_APO-SUMATRIPTAN (comprimés de succinate de sumatriptan) _
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_ _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Dose recommandée et modification
posologique
2023-06
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Toxicité sérotoninergique/Syndrome
sérotoninergique
2023-06
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
................................