APO-QUINAPRIL Comprimé
Country: Канада
Језик: Француски
Извор: Health Canada
Карактеристике производа
(SPC)
10-07-2019
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Активни састојак:
Quinapril (Chlorhydrate de quinapril)
Доступно од:
APOTEX INC
АТЦ код:
C09AA06
INN (Међународно име):
QUINAPRIL
Дозирање:
40MG
Фармацеутски облик:
Comprimé
Састав:
Quinapril (Chlorhydrate de quinapril) 40MG
Пут администрације:
Orale
Јединице у пакету:
250ML
Тип рецептора:
Prescription
Терапеутска област:
ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
Резиме производа:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123206004; AHFS:
Статус ауторизације:
APPROUVÉ
Датум одобрења:
2013-07-02
Карактеристике производа
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-QUINAPRIL
COMPRIMÉS DE QUINAPRIL
NORME APOTEX
5 MG, 10 MG, 20 MG ET 40 MG
QUINAPRIL (EN TANT QUE CHLORHYDRATE DE QUINAPRIL)
INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE 10
JUILLET 2019
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
N
O DE CONTRÔLE : 207079
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT .......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE .........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS .........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES ........................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ................................................................................16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .....................................................................................22
SURDOSAGE .....................................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE .........................................................24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ............................................................................................27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..............................27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ...............................................................28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES ..........................................................................28
ÉTUDES CLINIQUES ..................................................................................
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