APO-DEXAMETHASONE Comprimé

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Dexaméthasone

Доступно од:

APOTEX INC

АТЦ код:

H02AB02

INN (Међународно име):

DEXAMETHASONE

Дозирање:

0.5MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Dexaméthasone 0.5MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

100

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

ADRENALS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106303001; AHFS:

Статус ауторизације:

COMMERCIALISÉ

Датум одобрења:

2004-11-17

Карактеристике производа

_APO-DEXAMETHASONE (dexaméthasone) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
APO-DEXAMETHASONE
Comprimés de dexaméthasone
Comprimé de 0,5 mg et de 4 mg, voie orale
USP
Corticostéroïde
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Weston (Ontario) M9L 1T9
Date de l’homologation initiale :
5 janvier 2004
Date de révision :
16 mars 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 258219
_ _
_APO-DEXAMETHASONE (dexaméthasone) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
1 Indications, 1.2 Personnes âgées
03/2022
7 Mises en garde et précautions, 7.1.4 Personnes âgées
03/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
6
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
............................................ 6
4.4
Administration
....................................................