APO-AMOXI CLAV Comprimé

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Amoxicilline (Trihydrate d'amoxicilline); Acide clavulanique (Clavulanate de potassium)

Доступно од:

APOTEX INC

АТЦ код:

J01CR02

INN (Међународно име):

AMOXICILLIN AND BETA-LACTAMASE INHIBITOR

Дозирање:

250MG; 125MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Amoxicilline (Trihydrate d'amoxicilline) 250MG; Acide clavulanique (Clavulanate de potassium) 125MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

100

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

AMINOPENICILLINS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0234720008; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2019-01-02

Карактеристике производа

_APO-AMOXI CLAV (Comprimés d'amoxicilline et de clavulanate de
potassium) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
APO-AMOXI CLAV
Comprimés d'amoxicilline et de clavulanate de potassium, USP
Amoxicilline (sous forme de trihydrate d’amoxicilline) et acide
clavulanique (sous forme de
clavulanate de potassium)
250 mg / 125 mg, 500 mg / 125 mg and 875 mg / 125 mg
ASSOCIATIONS DE PÉNICILLINES, COMPRENANT DES INHIBITEURS DE
BÊTA-LACTAMASES
CODE ATC: J01CR02
Apotex Inc.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario,
M9L 1T9
Date de l’autorisation initiale :
2 janvier 2019
Date de révision :
16 janvier 2024
Numéro de contrôle de la présentation: 278582
1
_APO-AMOXI CLAV (Comprimés d'amoxicilline et de clavulanate de
potassium) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
7 Mises en garde et précautions, Immunitaire
2024-01
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS APPLICABLES AU MOMENT DE
L'AUTORISATION NE SONT
PAS RÉPERTORIÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
....................... 2
TABLE DES MATIÈRES
................................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................