AMPROLIUM 20 % oral 200 mg/ml

Country: Бугарска

Језик: Бугарски

Извор: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Купи Сада

Активни састојак:

Ампролиум хидрохлорид

Доступно од:

Kepro B.V.

АТЦ код:

QP51AX09

INN (Међународно име):

Amprolium hydrochloride

Дозирање:

200 mg/ml

Фармацеутски облик:

разтвор за прилагане във вода за пиене

Пут администрације:

прилагане във вода за пиене

Тип рецептора:

По лекарско предписание

Произведен од:

Kepro B.V.

Терапеутска група:

пилета, пуйки

Резиме производа:

Карентен срок: месо и вътрешни органи: пуйки, бройлери, ярки, носачки, развъдни кокошки - нула дни, яйца - нула дни

Статус ауторизације:

валиден

Датум одобрења:

2022-01-26

Карактеристике производа

                                1 | 5
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА КЪМ
ЛИЦЕНЗ
ЗА УПОТРЕБА № 0022-2738
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
AMPROLIUM 20% ORAL
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активна субстанция:
Amprolium hydrochloride
200 mg/ml
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане във вода за
пиене.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Пилета (бройлери, ярки, носачки,
развъдни кокошки) и пуйки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Пилета (бройлери, ярки, носачки,
развъдни кокошки) и пуйки: лечение на
чревна кокцидиоза,
причинена от Eimeria spp., чувствителни към
ампролиум.
4.3
Противопоказания
Няма.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Както при всички останали
противопаразитни продукти, честата и
многократна употреба на
антипротозойни субстанции от същия
клас може да доведе до развитие на
резистентност.
4.5
Специални предпазни мерки при
употреба
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта
Продуктът не е предназначен за
превантивна употреба.
Този продукт трябва да бъде запа
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената