AMOXICILLINA SODICA K24 PHARMACEUTICALS 1g

Country: Италија

Језик: Италијански

Извор: myHealthbox

Активни састојак:

Amoxicillina sodica

Доступно од:

K24 Pharmaceuticals

АТЦ код:

J01CA04

INN (Међународно име):

Amoxicillin sodium

Дозирање:

1g

Фармацеутски облик:

Polvere per soluzione iniettabile per uso ospedaliero

Пут администрације:

via intramuscolare o endovenosa

Јединице у пакету:

50, 100 flaconcini; 1 flacone+1 fiala

Произведен од:

Officina Farmaceutica Biopharma

Терапеутске индикације:

Infezioni da germi sensibili all'amoxicillina: infezioni acute e croniche delle vie respiratorie, infezioni otorinolaringoiatriche e stomatologiche; infezioni dell'apparato urogenitale, infezioni enteriche e delle vie biliari; infezioni dermatologiche e dei tessuti molli; infezioni di interesse chirurgico.

Статус ауторизације:

Autorizzato

Датум одобрења:

2000-11-25

Информативни летак

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
AMOXICILLINA SODICA K24 PHARMACEUTICALS
COMPOSIZIONE
DOSAGGI
500 MG
1 G
UN FLACONCINO CONTIENE:
_Principio attivo_
Amoxicillina sodica
Equivalente a amoxicillina acida
530 mg
500 mg
1,060 g
1g
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO 
AMOXICILLINA SODICA K24 PHARMACEUTICALS 500 MG, 1 G: 
Polvere per soluzione iniettabile 50 - 100 flaconcini per
uso ospedaliero IM/ IV.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibiotico: penicillina a largo spettro.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Infezioni   da   germi   sensibili   all’amoxicillina:   infezioni   acute   e   croniche   delle   vie   respiratorie,
infezioni   otorinolaringoiatriche   e   stomatologiche;   infezioni   dell’apparato   urogenitale,   infezioni
enteriche e delle  vie biliari; infezioni dermatologiche  e dei tessuti molli, infezioni di  interesse
chirurgico.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità   ai   componenti   o   sostanze   strettamente   correlate   dal   punto   di   vista   chimico.   E’
controindicato nei pazienti ipersensibili ed allergici a penicilline e cefalosporine.
Infezioni sostenute da microrganismi produttori di penicillinasi.
Mononucleosi infettiva (c’è rischio
accresciuto di reazioni cutanee).
PRECAUZIONI PER L’USO
Prima di iniziare la terapia con amoxicillina devono essere adottate  tutte le preucazioni utili a
prevenire reazioni indesiderate tra cui, in particolare, la raccolta accurata della storia del paziente
Documento reso disponibile da AIFA il 12/11/2013
riguardo all’eventuale comparsa di reazioni di  ipersensibilità a questo o ad altri  medicinali (in
particolare ad altri antibiotici). Si consideri, in proposito, che esistono dimostrazioni cliniche e di
laboratorio di una parziale allergenicità crociata tra i diversi antibiotici beta-lattamici ( quali ad
esempio penicilline, cefalospo

Карактеристике производа

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
AMOXICILLINA SODICA K24 PHARMACEUTICALS
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AMOXICILLINA SODICA K24 PHARMACEUTICALS 
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino contiene: 
500 mg 
1 g 
Principio attivo: 
Amoxicillina sodica 
530 mg 
1,060 g 
Equivalente ad amoxicillina acido 
500 mg 
1 g 
3. FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione iniettabile per uso ospedaliero (500 mg, 1
g). 
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Infezioni da germi sensibili all'amoxicillina: 
infezioni   acute   e   croniche   delle   vie   respiratorie,   infezioni   otorinolaringoiatriche   e
stomatologiche;   infezioni   dell'apparato   urogenitale,   infezioni   enteriche   e   delle   vie   biliari;
infezioni dermatologiche e dei tessuti molli; infezioni di interesse chirurgico. 
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Adulti: _1 flaconcino 2-3 volte al giorno per
via intramuscolare o endovenosa 
_BAMBINI CON PESO < 40 KG _
_La dose giornaliera per bambini è 40-90 mg/kg/die divisa in due o tre dosi* (non si devono_
_eccedere i 3 g/die) a seconda dell’indicazione, della gravità della malattia e della sensibilità del_
_patogeno (vedere le raccomandazioni speciali sul dosaggio riportate sotto e i paragrafi 4.4 e_
_5.2). _
_* I dati di farmacocinetica e farmacodinamica indicano che il dosaggio somministrato tre volte_
_al giorno è associato ad
un aumento dell’efficacia, quindi il dosaggio somministrato due volte al_
_giorno è raccomandato solo quando la dose supera
il normale range. _
Per i bambini con un peso superiore ai 40 kg
è raccomandato il dosaggio per gli adulti.
Raccomandazioni speciali sul dosaggio
Tonsillite: 50 mg/kg/die in due dosi divise.
Documento reso disponibile da AIFA il 12/11/2013
Otite media acuta: nelle aree con un’alt