AMOXICILLIN GLOBAL VET HEALTH 500mg/g, σκόνη για χορήγηση με το πόσιμο νερό σε όρνιθες, ινδόρνιθες, πάπιες και χοίρους

Country: Кипар

Језик: Грчки

Извор: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Активни састојак:

GRANTED

Доступно од:

QJ01CA04

АТЦ код:

AMOXICILLIN 436MG/G (ΙΣΟΔΥΝΑΜΕΙ ΜΕ 500MG AMOXICILLIN TRIHYDRATE)

INN (Међународно име):

GRANTED

Фармацеутски облик:

GLOBAL VET HEALTH SL

Пут администрације:

POWDER FOR USE IN DRINKING WATER

Терапеутска група:

ACTIVET LTD

Терапеутска област:

ANTIMICROBIAL

Резиме производа:

Withdrawal period: CHICKENS, TURKEYS, DUCKS AND PIGS; Distributor: ANTIBACTERIALS FOR SYSTEMIC USE; EU Procedure number: IE/V/0350/001/MR

Карактеристике производа

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AMOXICILLIN GLOBAL VET HEALTH 500mg/g, σκόνη για
χορήγηση με το πόσιμο νερό σε
όρνιθες, ινδόρνιθες, πάπιες και
χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε γραμμάριο περιέχει:
Δραστικό συστατικό:
Amoxicillin ¨ 436mg
(ισοδυναμεί με 500mg amoxicillin trihydrate)
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκόνη για χορήγηση με το πόσιμο νερό.
Λευκή σκόνη. Διαυγές και άχρωμο υγρό
όταν είναι διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
Είδη ζώων
Όρνιθες, ινδόρνιθες, πάπιες και χοίροι
4.2
Θεραπευτικές ενδείξεις
προσδιορίζοντας τα είδη ζώων
O
ρνιθες, ινδόρνιθες και πάπιες
για τη θεραπεία των λοιμώξεων που
οφείλονται σε βακτήρια
ευαίσθητα στην αμοξυκιλλίνη.
Χοίροι: Για τη θεραπεία της
παστερέλλωσης
που οφείλεται σε Pasteurella multocida
ευαίσθητη στην αμοξικιλλίνη.
4.3
Αντενδείξεις
Να μη χρησιμοποιείται στην παρουσία
βακτηρίων που παράγουν β-λακταμάσες
Να μη χρησιμοποιείται σε κουνέλια,
ινδικά χοιρίδια, κρικητούς,
γέρβιλους και σε
οποιοδήποτε άλλα μικρά φυτοφάγα ζώα.
Να μη χρησιμοποιείται στα άλογα.
Να μην χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
γν
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом