Amikacina 250 mg/mL Solución Inyectable

Држава: Еквадор

Језик: Шпански

Извор: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Активни састојак:

Amikacina 250 mg

Доступно од:

CAPLIN POINT LABORATORIES LTD. INDIA

АТЦ код:

J01GB06SLY19603

Фармацеутски облик:

SOLUCION INYECTABLE

Састав:

Cada mL contiene: Amikacina Sulfato USP 359.87 mg Equivalente a Amikacina 250.00 mg

Пут администрације:

Intramuscular/Intravenosa

Јединице у пакету:

Caja x 1 bandeja x 1,5,10 ampollas x 1 mL c/u + inserto Caja x 1 bandeja x 1,5,10 ampollas x 2 mL c/u + inserto Caja x 5,6,10,50,100 bandejas x 10 ampollas x 1 mL c/u + inserto Caja x 5,6,10,50,100 bandejas x 10 ampollas x 2 mL c/u + inserto

Класа:

Monofármaco

Тип рецептора:

Bajo receta médica

Произведен од:

CAPLIN POINT LABORATORIES LTD.

Резиме производа:

Descripcion forma farmaceutica: SOLUCION CLARA, INCOLORA; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2018-07-31 11:41:22 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1. CAMBIO EN EXCIPIENTES A: METILHIDROXIBENZOATO BP 0.4 MG PROPILHICROXIBENZOATO BP 0.1 MG METABISULFITO DE SODIO BP 6.60 MG CITRATO DE SODIO BP 25.00 MG AGUA PARA INYECCIÓN BP C.S.P 1 ML 2. CAMBIO EN LAS ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO Y METODOLOGIA POR: CAMBIO DE LA ESPECIFICACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO DE USP A BP DE: AMIKACINA SULFATO USP EQUIVALENTE A AMIKACINA 250 MG A: AMIKACINA SULFATO BP EQUIVALENTE A AMIKACINA 250 MG 3.- CAMBIO DE NOMBRE DE LA FARMACOPEA DE USP 39 NF 34 PAG. 2460 A: BP 2017 VOLUMEN 3 PAG. 129-130; Periodo vida util producto en meses: 36

Статус ауторизације:

VIGENTE

Датум одобрења:

2017-06-02

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената