Alutard SQ Canis familiaris Kombipackung Depotsuspension per Iniezione

Држава: Швајцарска

Језик: Италијански

Извор: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Купи Сада

Активни састојак:

capelli estratto di allergeni (il cane)

Доступно од:

ALK-Abelló AG

АТЦ код:

V01AA11

INN (Међународно име):

hair allergeni extract (dog friendly)

Фармацеутски облик:

Depotsuspension per Iniezione

Састав:

A): pilorum allergeni extractum (canis familiaris) 100 U., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum, natrii chloridum, phenolum, natrii hydrogenocarbonas, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium 2.65 mg/ml. B): pilorum allergeni extractum (canis familiaris) 1000 U., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, natrii hydroxidum, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium 2.63 mg/ml. C): pilorum allergeni extractum (canis familiaris) 10'000 U., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, natrii hydroxidum, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium 2.59 mg/ml. D): pilorum allergeni extractum (canis familiaris) 100'000 U., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, natrii hydroxidum, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium 2.18 mg/ml.

Класа:

A

Терапеутска група:

Allergeni: Terapeutico,

Терапеутска област:

Iposensibilizzazione

Статус ауторизације:

zugelassen

Датум одобрења:

1970-01-01

Информативни летак

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Alutard SQ® acari della polvere/- peli di animali
sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Composizione
Principi attivi
Acari
·Estratto allergenico di acari (Dermatophagoides pteronyssinus)
·Estratto allergenico di acari (Dermatophagoides farinae,
Dermatophagoides pteronyssinus)
Peli di animali
·Pellis allergeni extractum (Canis familiaris)
·Pellis allergeni extractum (Equus caballus)
·Pellis allergeni extractum (Felis domesticus)
Sostanze ausiliarie
Aluminium ut Aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, Natrii
chloridum, Natrii
hydrogenocarbonas, Natrii hydroxidum q.s., Phenolum 5,0 mg, Aqua ad
iniectabilia q.s. ad
suspensionem pro 1 ml corresp. Natrium 2,18-2,64 mg.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Sospensione iniettabile a rilascio prolungato per uso sottocutaneo.
La sospensione iniettabile contiene estratto allergenico di acari o di
peli di animali.
Flaconcino n. (colore
etichetta)
Concentrazione (SQ-U/ml)
1 (grigio)
100
2 (verde)
1’000
3 (arancione)
10’000
4 (rosso)
100’000
Un flaconcino contiene 5 ml di sospensione iniettabile.
La potenza è espressa in unità SQ (SQ-U) correlate alla quantità
assoluta (ng) dei cosiddetti allergeni
principali. Viene inoltre garantita un'attività biologica uniforme da
lotto a lotto.
Alutard SQ può presentarsi come liquido limpido con o senza
precipitato. In base alla composizione
allergenica, il precipitato può essere di colore da bianco a
leggermente marrone o verde. La sospensione
pronta all’uso deve apparire omogenea.
Indicazioni/possibilità d'impiego
Alutard SQ è un’immunoterapia specifica per il trattamento della
rinite allergica e della congiuntivite
dovute a peli di animali o acari della polvere in presenza di
positività al prick test e/o positività al test
delle IgE specifiche per gli allergeni rilevanti dei relativi peli di
animali o acari della polvere.
Posologia/impiego
Il trattamento viene suddiviso in trattamento iniziale e di
proseguimento. La valutazione e le indicazioni
devono essere effettuate da 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Француски 30-05-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-03-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом