Allopurinol-Ratiopharm 100 mg comp.

Country: Белгија

Језик: Француски

Извор: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Активни састојак:

Allopurinol 100 mg

Доступно од:

Teva Pharma Belgium SA-NV

АТЦ код:

M04AA01

INN (Међународно име):

Allopurinol

Дозирање:

100 mg

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Allopurinol 100 mg

Пут администрације:

Voie orale

Терапеутска област:

Allopurinol

Резиме производа:

CTI code: 191992-01 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05407003820096 - Code CNK: 1534866 - Mode de livraison: Prescription médicale

Статус ауторизације:

Commercialisé: Non

Датум одобрења:

1998-03-16

Информативни летак

Allopurinol-ratiopharm-BSF-afsl-V120-CCSI-jan22.docx
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
ALLOPURINOL-RATIOPHARM 100 MG COMPRIMÉS
ALLOPURINOL-RATIOPHARM 300 MG COMPRIMÉS
allopurinol
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’Allopurinol-ratiopharm et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Allopurinol-ratiopharm
3.
Comment prendre Allopurinol-ratiopharm
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Allopurinol-ratiopharm
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ALLOPURINOL-RATIOPHARM ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ ?
GROUPE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE
Allopurinol-ratiopharm est un médicament contre la goutte.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES

Le traitement_ _de l’excès d’acide urique dans le sang
(hyperuricémie).

Le traitement de la goutte, sauf des crises aiguës (voir la rubrique
″Avertissements et précautions″).

Le traitement et la prévention de l’excès d’acide urique dans le
sang chez les patients traités par des
cytostatiques ou qui suivent une radiothérapie.

Le traitement et la prévention de la formation de calculs d’urate,
d’oxalate ou de phosphate de
calcium dans les reins, chez les patients présentant un important
excès d’acide urique dans le sang
ou dans les urines.
2.
QUELL

Карактеристике производа

Allopurinol-ratiopharm-SKPF-afsl-V120-CCSI-jan22.docx
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Allopurinol-ratiopharm 100 mg comprimés
Allopurinol-ratiopharm 300 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Allopurinol-ratiopharm 100 mg comprimés:
Chaque comprimé contient 100 mg d’allopurinol.
Allopurinol-ratiopharm 300 mg comprimés:
Chaque comprimé contient 300 mg d’allopurinol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pour administration orale.
Comprimés blancs, ronds, biconvexes sans bords biseautés et avec
barre de cassure sur une face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
1) traitement de l’hyperuricémie primaire (le sérum est
théoriquement saturé par l’acide urique à des
concentrations de l’ordre de 0,38 -0,42 mmol/L - resp. 8 à 9 mg
%-). Traitement de la goutte non aiguë.
Traitement et prophylaxie des cristaux uratiques. Traitement et
prophylaxie de la surcharge de la
fonction rénale par des concentrations d’acide urique trop
élevées induites ou non par la présence
d’affections néoplasiques et les chimio- ou radiothérapies
correspondantes.
2) traitement et prophylaxie des lithiases de calcium dans les reins
chez les patients atteints
d’hyperuricémie secondaire.
4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes _
L’allopurinol doit être instauré à faible dose, par ex. 100
mg/jour, afin de réduire le risque d’effets
indésirables ; une augmentation de la dose ne doit être envisagée
que si l'uricémie n'est pas diminuée
de manière satisfaisante. Une prudence particulière s’impose en
cas d’altération de la fonction rénale.
Chez adultes en fonction de la gravité, 100 à 300 mg en une seule
prise par jour. Les doses plus
élevées doivent être réparties sur la journée. Il est rare de
devoir dépasser les 900mg/jour.
Le dosage sera ajusté sur la base d’un contrôle régulier (pendant
1 à 3 semaines) du taux sérique
1/10
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