Allopurinol AB 100 mg comp.

Држава: Белгија

Језик: Француски

Извор: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Активни састојак:

Allopurinol 100 mg

Доступно од:

Aurobindo SA-NV

АТЦ код:

M04AA01

INN (Међународно име):

Allopurinol

Дозирање:

100 mg

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Allopurinol 100 mg

Пут администрације:

Voie orale

Терапеутска област:

Allopurinol

Резиме производа:

CTI code: 533840-08 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 533857-01 - Taille de l'emballage: 250 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 533840-07 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 533840-06 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 533840-05 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 533840-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 533840-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 533840-02 - Taille de l'emballage: 25 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 533840-01 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Статус ауторизације:

Commercialisé: Non

Датум одобрења:

2018-09-04

Информативни летак

NOTICE: INFORMATION DE PATIENT
ALLOPURINOL AB 100 MG COMPRIMÉS
ALLOPURINOL AB 300 MG COMPRIMÉS
Allopurinol
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce qu’Allopurinol AB et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Allopurinol AB
3.
Comment prendre Allopurinol AB
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Allopurinol AB
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ALLOPURINOL AB ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?

Allopurinol AB appartient à un groupe de médicaments appelés
inhibiteurs enzymatiques, qui
agissent pour contrôler la vitesse à laquelle ont lieu certaines
modifications chimiques dans le
corps.

Les comprimés d’Allopurinol AB sont utilisés en traitement
préventif à long terme de la goutte
ainsi que dans d’autres maladies qui sont associées à une
élévation du taux d’acide urique dans
le corps incluant les calculs rénaux et d’autres maladies des
reins.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
ALLOPURINOL AB ?
NE PRENEZ JAMAIS ALLOPURINOL AB :

si vous êtes allergique à l’allopurinol ou à l'un des autres
composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
ADRESSEZ-VOUS À VOTRE MÉDECIN OU PHARMACIEN AVANT

Карактеристике производа

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Allopurinol AB 100 mg comprimés
Allopurinol AB 300 mg comprimés
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 100 mg d’allopurinol.
Chaque comprimé contient 300 mg d’allopurinol
Excipients (à effet notoire)
: lactose monohydraté
Chaque comprimé de 100 mg contient 46,22 mg du lactose monohydraté.
Chaque comprimé de 300 mg contient 138,65 mg du lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
_Comprimés de Allopurinol AB 100 mg _
Blanc à blanc cassé, rond (diamètre 8 mm), comprimés non
pelliculés biconvexes avec les inscriptions
«A» et «1» séparés par une ligne de partition d'un côté et
lisse de l'autre côté. La ligne de partition
est seulement pour simplifier la rupture de sorte que la déglutition
est plus facile et ne pas distribuer
la tablette à doses égales.
_Comprimés de Allopurinol AB 100 mg _
Blanc à blanc cassé, rond (diamètre 11,5 mm), comprimés non
pelliculés biconvexes avec les
inscriptions «A» et «3» séparés par une ligne de partition d'un
côté et lisse de l'autre côté. La ligne de
partition est seulement pour simplifier la rupture de sorte que la
déglutition est plus facile et ne pas
distribuer la tablette à doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Adultes
-
Toute forme d’hyperuricémie non contrôlée par un régime,
incluant les hyperuricémies
secondaires de différentes étiologies et les complications cliniques
des états hyperuricémiques,
en particulier la goutte, les néphropathies uriques et le traitement
et la prévention de la lithiase
urique.
-
Traitement des récidives de lithiase calcique chez les patients
hyperuricémiques lorsque les
hydratation, les précautions diététiques et autres mesures
similaires ont échoué.
Enfants et adolescents
-
Hyperuricémie secondaire de différentes éthiologies,
-
Néphropathie urique au cours de traitement d’une le