Algostase 500 mg - 50 mg tabl.

Држава: Белгија

Језик: Холандски

Извор: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Купи Сада

Активни састојак:

Paracetamol 500 mg; Povidon 20,83 mg; Coffeïne 50 mg

Доступно од:

Laboratoires S.M.B. SA-NV

АТЦ код:

N02BE51

INN (Међународно име):

Paracetamol; Caffeine

Дозирање:

500 mg - 50 mg

Фармацеутски облик:

Tablet

Састав:

Paracetamol 500 mg; Coffeïne 50 mg

Пут администрације:

Oraal gebruik

Терапеутска област:

Paracetamol, Combinations excl. Psycholeptics

Резиме производа:

CTI-code: 209632-01 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering

Статус ауторизације:

Gecommercialiseerd: Nee

Датум одобрења:

2000-02-24

Информативни летак

                                1
BIJSLUITER
2
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ALGOSTASE 500 MG/50MG TABLETTEN
PARACETAMOL - CAFEÏNE
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger na 3 dagen? Neem
dan contact op met uw
arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Algostase en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit middel in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS ALGOSTASE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Pijnstillend en antipyretisch.
Geneesmiddelen tegen koorts en pijn.
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger na 3 dagen? Neem
dan contact op met uw arts.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
als U allergisch bent voor één van de stoffen in dit geneesmiddel.
Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
als u een ernstige nierinsufficiëntie hebt,
als u lijdt aan anemie of aan een hart-, long-, nier- of
leveraandoening ; herhaalde toediening van
paracetamol is tegenaangewezen,
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt.
Dit geneesmiddel bevat paracetamol. De voorgeschreven of aanbevolen
dosissen niet overschrijden en
de behandelingsduur niet verlengen. Langdurig gebruik, behalve onder
medisch oezicht, kan schadelijk
zijn. Om het risico van e
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Algostase 500 mg/50 mg Bruistabletten
Algostase 500 mg/50 mg Tabletten
Algostase 500 mg/50 mg Capsules, hard
Algostase 500 mg/50 mg Poeder voor drank
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Paracetamol 500 mg – cafeïne 50 mg
Hulpstoffen met bekend effect:
-
Bruistabletten: natrium 316 mg (13.7 mmol), lactose monohydraat 108 mg
en sorbitol 80 mg
-
Tabletten: lactose monohydraat 224 mg
-
Poeder voor drank: lactose 150 mg
-
Capsules, hard: oranjegeel FCF (5,7 mcg)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Bruistabletten; tabletten; capsules, hard; poeder voor drank.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van koorts en pijn.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De duur van de behandeling dient zo kort mogelijk te zijn en
gelimiteerd tot de periode waarin de
symptomen aanwezig zijn.
Deze presentatie is bestemd voor gebruik bij volwassenen en
adolescenten van 12 jaar en ouder.
DOSIS
Kinderen en adolescenten vanaf 12 jaar (lichaamsgewicht < 50 kg)
De gebruikelijke dosis is 15 mg / kg paracetamol per keer, tot
maximaal 4 maal per dag.
Het toedieningsinterval dient tenminste 4 uur te bedragen. De maximale
doses zijn 15 mg /kg paracetamol
per inname en 60 mg / kg paracetamol per dag.
Adolescenten en volwassenen (lichaamsgewicht > 50 kg)
De gebruikelijke dosis is 500 mg à 1 g paracetamol per keer, zo nodig
respectievelijk elke 4 of 6 uur te
herhalen, tot 3 g paracetamol per dag. In geval van meer intense pijn
of koorts, kan de dagdosis worden
verhoogd tot 4 g paracetamol per dag.
Het toedieningsinterval dient ten minste 4 uur te bedragen. De
maximale doses zijn 1 g paracetamol per
keer en 4 g paracetamol per dag.
Voor volwassenen die minder dan 50 kg wegen, is de maximale dagdosis
60 mg / kg paracetamol per dag
Verminderde leverfunctie, chronisch alcoholgebruik
3
Bij
patiënten
met
een
verminderde
leverfunctie,
moet
de
dosis
worden
verminderd
of
het
doseringsinterval
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Немачки 30-08-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 30-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 30-08-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената