Country: Пољска
Језик: Пољски
Извор: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Retinoli palmitas
Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"
D10AD02
Retinoli palmitas
400 j.m./g
Maść
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 30 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990285235
Bezterminowe
ULOTKA DOŁ ą CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA AKSODERM 400 IU/g, ma ść _Retinoli palmitas _ NALE ż Y UWA ż NIE ZAPOZNA ć SI ę Z TRE ś CI ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA ż ZAWIERA ONA INFORMACJE WA ż NE DLA PACJENTA. Lek ten nale ż y zawsze stosowa ć dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zalece ń lekarza, lub farmaceuty. - Nale ż y zachowa ć t ę ulotk ę , aby w razie potrzeby móc j ą ponownie przeczyta ć . - Je ś li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, nale ż y zwróci ć si ę do farmaceuty, - Je ś li u pacjenta wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie mo ż liwe objawy niepo żą dane niewymienione w ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi, lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Je ś li po upływie kilku dni nie nast ą piła poprawa lub pacjent czuje si ę gorzej, nale ż y skontaktowa ć si ę z lekarzem. SPIS TRE ś CI ULOTKI: 1. Co to jest A KSODERM i w jakim celu si ę go stosuje 2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku A KSODERM 3. Jak stosowa ć lek A KSODERM 4. Mo ż liwe działania niepo żą dane 5. Jak przechowywa ć lek A KSODERM 6. Zawarto ść opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST A KSODERM I W JAKIM CELU SI ę GO STOSUJE A KSODERM jest lekiem zawieraj ą cym jako substancj ę czynn ą palmitynian retynolu (witamin ę A). Witamina A stosowana na skór ę usuwa zgrubienia, złuszczenia i p ę kni ę cia naskórka w wyniku działania złuszczaj ą cego. Ponadto witamina A wspomaga procesy regeneracyjne naskórka i skóry wła ś ciwej, przez co wpływa korzystnie na jej elastyczno ść i j ę drno ść . A KSODERM stosuje si ę w ubytkach naskórka i niewielkich uszkodzeniach skóry. Lek chroni skór ę przed działaniem niekorzystnych warunków atmosferycznych (zimnem, wiatrem), w tym po przebytych niewielkich odmro ż eniach i oparzeniach I stopnia. 2. INFORMACJE WA ż NE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU A KSODERM KIEDY NIE STOSOWA ć LEKU A KSODERM • je ś li pacjent ma uczulenie na s Прочитајте комплетан документ
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO AKSODERM, _ _400 IU/g, ma ść 2. SKŁAD JAKO Ś CIOWY I ILO Ś CIOWY 1 g ma ś ci zawiera 400 IU retynolu palmitynianu (_Retinoli palmitas)_._ _ Substancja pomocnicza o znanym działaniu: lanolina bezwodna. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTA Ć FARMACEUTYCZNA Ma ść Jednorodna ma ść barwy jasno ż ółtej o słabym zapachu lanoliny. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA AKSODERM jest wskazany do stosowania w ubytkach naskórka i niewielkich uszkodzeniach skóry. W celu ochrony skóry przed działaniem niekorzystnych warunków atmosferycznych (zimnem, wiatrem), w tym po przebytych niewielkich odmro ż eniach i oparzeniach I stopnia. 4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Cienk ą warstw ę ma ś ci nało ż y ć na chorobowo zmienione miejsca na skórze i rozsmarowa ć . Stosowa ć 2 lub 3 razy na dob ę . 4.3. PRZECIWWSKAZANIA Nadwra ż liwo ść na substancj ę czynn ą lub na któr ą kolwiek substancj ę pomocnicz ą wymienion ą w punkcie 6.1. 4.4. SPECJALNE OSTRZE ż ENIA I ś RODKI OSTRO ż NO ś CI DOTYCZ ą CE STOSOWANIA Produkt leczniczy jest przeznaczony do stosowania na skór ę . Nie stosowa ć na otwarte rany oraz na błony ś luzowe. Ze wzgl ę du na zawarto ść lanoliny, preparat mo ż e powodowa ć miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). 4.5. INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI Podczas leczenia nie stosowa ć kosmetyków oraz preparatów o działaniu wysuszaj ą cym i ś ci ą gaj ą cym. 4.6. WPŁYW NA PŁODNO ść , CI ążę I LAKTACJ ę Nie ustalono bezpiecze ń stwa stosowania podczas ci ąż y i laktacji. Nie przeprowadzono bada ń dotycz ą cych działania teratogennego. Witamina A stosowana w du ż ych dawkach mo ż e uszkadza ć płód . 2 2 4.7. WPŁYW NA ZDOLNO ść PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN Produkt leczniczy nie wpływa na zdolno ść prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. 4.8. DZIAŁANIA Прочитајте комплетан документ