AIROMIR Aérosol à dose mesurée

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

Доступно од:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

АТЦ код:

R03AC02

INN (Међународно име):

SALBUTAMOL

Дозирање:

100MCG

Фармацеутски облик:

Aérosol à dose mesurée

Састав:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 100MCG

Пут администрације:

Inhalation

Јединице у пакету:

100/200 DOSES

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108887003; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2012-01-04

Карактеристике производа

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
PR
AIROMIR
MD
Salbutamol en aérosol pour inhalation, norme maison
100 mcg de salbutamol (sous forme de sulfate de salbutamol) par
activation
BRONCHODILATATEUR
STIMULANT DES RÉCEPTEURS Β
2
-ADRÉNERGIQUES
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
2150 St-Elzear Blvd. Ouest
Laval, Québec H7L 4A8
Canada DATE DE RÉVISION:
22 décembre 2020
Numéro de contrôle de la soumission: 241784
_Pr_
_AIROMIR_
_MD_
_ Monographie de produit Page 2 de 34_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
11
SURDOSAGE.........................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................
14
INSTRUCTIONS PARTICULI RES DE MANIPULATION
............................................... 14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 16
RENSEIGNEME