Country: Португал
Језик: Португалски
Извор: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Agomelatina
Generis Farmacêutica, S.A.
N06AX22
Agomelatina
25 mg
Comprimido revestido por película
Co-cristal de agomelatina e ácido cítrico 44.739 mg
Via oral
Blister 28 unidade(s)
2.9.3 - Antidepressores
MSRM
Genérico
agomelatine
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 5757745 CNPEM: 50118366 CHNM: 10096127 Comercializado
Autorizado
2018-09-25
APROVADO EM 03-03-2021 INFARMED Folheto Informativo: Informação para o doente Agomelatina Generis 25 mg comprimidos revestidos por película agomelatina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si. Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Agomelatina Generis e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Agomelatina Generis 3. Como tomar Agomelatina Generis 4. Efeitos indesejáveis possíveis 5. Como conservar Agomelatina Generis 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Agomelatina Generis e para que é utilizado Agomelatina Generis contém a substância ativa agomelatina. Pertence a um grupo de medicamentos chamados antidepressivos. Agomelatina Generis foi-lhe prescrito para tratar a sua depressão. Agomelatina Generis é usado em adultos. A depressão é uma perturbação contínua do humor que interfere com a sua vida de todos os dias. Os sintomas de depressão variam de pessoa para pessoa, mas incluem na maior parte das vezes tristeza profunda, falta de autoestima, perda de interesse pelas atividades favoritas, perturbações do sono, sensação de lentidão, ansiedade, alterações de peso. Os benefícios esperados de Agomelatina Generis são a redução e o desaparecimento gradual dos sintomas relacionados com a sua depressão. 2. O que precisa de saber antes de tomar Agomelatina Generis Não tome Agomelatina Generis se tem alergia à agomelatina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção6). se o seu f Прочитајте комплетан документ
APROVADO EM 03-03-2021 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Agomelatina Generis 25 mg comprimidos revestidos por película 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido revestido por película contém co-cristal de agomelatina-ácido cítrico equivalente a 25 mg de agomelatina. Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido contém 0,2 mg de sódio. Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimido revestido por película Comprimidos revestidos por película amarelos, oblongos e biconvexos, com 9 mm de comprimento e 4,5 mm de largura 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Agomelatina Generis está indicado para o tratamento de episódios de depressão major em adultos. 4.2 Posologia e modo de administração Posologia A dose recomendada é 25 mg uma vez por dia tomado oralmente ao deitar. Após duas semanas de tratamento, se não houver melhoria dos sintomas, a dose pode ser aumentada para 50 mg uma vez por dia, isto é, dois comprimidos de 25 mg tomados ao deitar. A decisão de aumentar a dose tem de ser ponderada com um maior risco de aumento das transaminases. Qualquer aumento de dose para 50 mg deve ser feito com base no beneficio/risco de cada doente e com respeito estrito da monitorização dos testes de função hepática. Devem ser realizados testes de função hepática em todos os doentes antes de iniciar o tratamento. O tratamento não deve ser iniciado se o valor das transaminases exceder 3 vezes o limite superior dos valores normais (ver secções 4.3 e 4.4). Durante o tratamento as transaminases devem ser monitorizadas periodicamente, após cerca de três semanas, seis semanas (fim da fase aguda), às doze e vinte quatro semanas (fim da fase de manutenção) e posteriormente quando for clinicamente indicado (ver também secção 4.4). O APROVADO EM 03-03-2021 INFARMED tratamento deve ser descontinuado se o valor das transaminases exceder 3 vezes o limite superior dos valores normais (ver secçõe Прочитајте комплетан документ