Actos

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

pioglitazona hidrohlorīds

Доступно од:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

АТЦ код:

A10BG03

INN (Међународно име):

pioglitazone

Терапеутска група:

Cukura diabēts

Терапеутска област:

Cukura diabēts, 2. tips

Терапеутске индикације:

Pioglitazone ir norādīts attieksmi pret 2. tipa cukura diabēts:kā monotherapy:pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai nepanesamību;kā dual dobuma terapija kombinācijā ar:metformīns, pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar metformīnu;a sulfonilurīnvielas pamata, tikai pacientiem, kas liecina par neiecietību pret metformīnu vai kurām metformīns ir kontrindicēta, ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar sulfonilurīnvielas pamata;kā triple dobuma terapija kombinācijā ar:metformīns un sulfonilurīnvielas pamata, pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapija. Pioglitazone ir arī norādīts kombinācija ar insulīnu, jo 2. tipa cukura diabēta pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroli uz insulīnu, kam metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību.

Резиме производа:

Revision: 30

Статус ауторизације:

Autorizēts

Датум одобрења:

2000-10-13

Информативни летак

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ACTOS 15 MG TABLETES
ACTOS 30 MG TABLETES
ACTOS 45 MG TABLETES
pioglitazone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu.Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Actos un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Actos lietošanas
3.
Kā lietot Actos
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Actos
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ACTOS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Actos satur pioglitazonu. Tās ir pretdiabēta zāles, ko lieto 2.
tipa (insulīnneatkarīgā) cukura diabēta
ārstēšanai pieaugušajiem gadījumos, kad metformīns nav
piemērots vai tā iedarbība nav bijusi
pietiekama. Tas ir diabēta veids, kas parasti rodas pieaugušajiem.
Actos palīdz kontrolēt glikozes līmeni asinīs, ja Jums ir 2. tipa
cukura diabēts, palīdzot organismam
labāk izmantot paša izstrādāto insulīnu. Uzsākot lietot Actos,
pēc 3 – 6 mēnešiem Jūsu ārsts pārbaudīs,
vai tas iedarbojas.
Actos var lietot vienu pašu pacientiem, kuri nevar lietot
metformīnu, un kuriem ārstēšana ar diētu un
fiziskiem vingrinājumiem nav bijusi pietiekama, lai kontrolētu
cukura līmeni asinīs, vai arī to var
pievienot citiem līdzekļiem (tādiem kā metformīns,
sulfonilurīnvielas atvasinājums vai insulīns), kuri
nav nodrošinājuši pietiekamu cukura līmeņa kontroli asinīs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ACTOS LIETOŠANAS
NELIETOJIET ACTOS ŠĀDOS GADĪ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Actos 15 mg tabletes
Actos 30 mg tabletes
Actos 45 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Actos 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg pioglitazona (Pioglitazone) (hidrohlorīda
veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katra tablete satur 92,87 mg laktozes monohidrāta (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Actos 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona (Pioglitazone) (hidrohlorīda
veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katra tablete satur 76,34 mg laktozes monohidrāta (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Actos 45 mg tabletes
Katra tablete satur 45 mg pioglitazona (Pioglitazone) (hidrohlorīda
veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katra tablete satur 114,51 mg laktozes monohidrāta (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Actos 15 mg tabletes
Tabletes ir baltas vai gandrīz baltas, apaļas, izliektas un
apzīmētas ar ”15” vienā pusē un ‘ACTOS’
otrā pusē.
Actos 30 mg tabletes
Tabletes ir baltas vai gandrīz baltas, apaļas, plakanas un
apzīmētas ar ”30” vienā pusē un ‘ACTOS’
otrā pusē.
Actos 45 mg tabletes
Tabletes ir baltas vai gandrīz baltas, apaļas, plakanas un
apzīmētas ar ”45” vienā pusē un ‘ACTOS’
otrā pusē.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pioglitazons ir paredzēts lietošanai kā otrās vai trešās kārtas
līdzeklis 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai,
kā aprakstīts zemāk:
kā
MONOTERAPIJA
-
pieaugušiem pacientiem (īpaši pacientiem ar lieku ķermeņa masu),
kuriem pietiekamu
kompensāciju nevar sasniegt ar diētu un fizisko slodzi un kuriem
metformīna lietošana nav
piemērota kontrindikāciju vai nepanesības dēļ;
kā
DIVKĀRŠA PERORĀLA TERAPIJA
kombinācijā ar
-
metformīnu pieaugušiem pacientiem (īpaši pacientiem ar lieku
ķermeņa masu) ar nepietiekamu
glikēmijas kontroli, neskatoties uz maksimālās panesamās
metformīna devas monoterapiju,
-
sulfonilurīnvi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 28-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-09-2016
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-09-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-09-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената