ACT DICLO-MISO TABLET (ENTERIC-COATED)

Држава: Канада

Језик: Енглески

Извор: Health Canada

Купи Сада

Активни састојак:

DICLOFENAC SODIUM; MISOPROSTOL

Доступно од:

ACTAVIS PHARMA COMPANY

АТЦ код:

M01AB55

INN (Међународно име):

DICLOFENAC, COMBINATIONS

Дозирање:

75MG; 200MCG

Фармацеутски облик:

TABLET (ENTERIC-COATED)

Састав:

DICLOFENAC SODIUM 75MG; MISOPROSTOL 200MCG

Пут администрације:

ORAL

Јединице у пакету:

100/250/500

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Резиме производа:

Active ingredient group (AIG) number: 0222885004; AHFS:

Статус ауторизације:

CANCELLED POST MARKET

Датум одобрења:

2019-08-08

Карактеристике производа

                                _ _
_ _
_Page 1 of 54_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
ACT_ _DICLO-MISO
Diclofenac sodium and Misoprostol Enteric-coated Tablets, USP
50 mg diclofenac/200 mcg misoprostol
and
75 mg diclofenac/200 mcg misoprostol
NSAID with a
Mucosal Protective Agent
Actavis Pharma Company
6733 Mississauga Road, Suite 400
Mississauga, ON
Canada, L5N 6J5
Date of Revision:
December 09, 2015
Submission Control No: 190014
_ _
_ _
_Page 2 of 54_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.......................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.................................................................................................
17
DRUG INTERACTIONS
.................................................................................................
21
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................
25
OVERDOSAGE
...............................................................................................................
26
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................... 27
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................
30
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................ 30
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..............................................................................
32
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.........................................................................
32
CLINICAL TRIALS
........................................................................
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 04-12-2015

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената