ACCEL-CANDESARTAN TABLET
Country: Канада
Језик: Енглески
Извор: Health Canada
Карактеристике производа
(SPC)
11-05-2017
Неки документи за овај производ тренутно нису доступни, можете послати захтев нашој служби за кориснике и ми ћемо вас обавестити чим их будемо могли добити.
Пошаљите упит.
Пошаљите упит.
Активни састојак:
CANDESARTAN CILEXETIL
Доступно од:
ACCEL PHARMA INC
АТЦ код:
C09CA06
INN (Међународно име):
CANDESARTAN
Дозирање:
8MG
Фармацеутски облик:
TABLET
Састав:
CANDESARTAN CILEXETIL 8MG
Пут администрације:
ORAL
Јединице у пакету:
100
Тип рецептора:
Prescription
Терапеутска област:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Резиме производа:
Active ingredient group (AIG) number: 0135220002; AHFS:
Статус ауторизације:
CANCELLED POST MARKET
Датум одобрења:
2020-03-05
Карактеристике производа
______________________________________________________________________________
_Accel-Candesartan Product Monograph_
_ Page 1 of 34_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
ACCEL-CANDESARTAN
Candesartan Cilexetil Tablets
4 mg, 8 mg, 16 mg and 32 mg tablets
Angiotensin II AT
1
Receptor Blocker
Accel Pharma Inc.
99 Place Frontenac,
Point-Claire, Quebec
H9R 4Z7
_www.accelpharma.com _
Submission Control Number: 204353
Date of Preparation:
May 8, 2017
Product Monograph
Pg. 1
______________________________________________________________________________
_Accel-Candesartan Product Monograph_
_ Page 2 of 34_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.........................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..............................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.............................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
...............................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
.............................................................................................................
13
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.........................................................................................
15
OVERDOSAGE
...........................................................................................................................
17
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.......................................................................
18
STORAGE AND STABILITY
.....................................................................................................
20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
........................................................ 20
Прочитајте комплетан документ
