Country: Јужна Кореја
Језик: Корејски
Извор: MFDS (식품 의약품 안전부)
유니메드제약(주)
이 약 100밀리리터중
무색 또는 미황색의 투명한 액
이 약 100밀리리터중,겐타마이신황산염,KP,300,밀리그램
5, 10, 15, 20 밀리리터
전문의약품
[618]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것
기밀용기 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 효능효과변경 (2007-11-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-11-25)/용법용량변경 (2007-11-25)/제품명칭변경 (2004-03-17)
신고
1992-03-18
• • 참황산겐타마이신점안액 ( 수출명 : 유겐타점안액 ) • 기본정보 • 성상 : 무색 또는 미황색의 투명한 액 • 모양 : • 업체명 : 유니메드제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [618] 주로 그람양성 , 음성균에 작용하는 것 • 허가일 : 1992-03-18 • 품목기준코드 : 199202960 • 표준코드 : 8806495038908, 8806495038915, 8806495038922 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 이 약 100 밀리리터중 • 성분명 : 겐타마이신황산염 • 분량 : 300 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : KP • 성분정보 : • 비고 : ( 역가 ) 효능효과 ○ 유효균종 포도구균 , 용혈연쇄구균 , 폐렴연쇄구균 , 녹농균 , 인플루엔자균 , 코흐 - 위그스균 ○ 적응증 결막염 , 각막염 , 안검염 , 누낭염 용법용량 감염부위에 4 시간마다 1 회 1 ~ 2 방울을 점안한다 . 중증인 경우에는 매 시간 2 방울을 점안한다 . 연령 , 증상에 따라 적절히 증감한다 . 사용상의주의사항 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 . 이 약 또는 다른 아미노글리코사이드계 항생물질 및 바시트라신에 과민반응의 병력이 있는 환자 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 . 1) 신장애 환자 2) 난청자 3) 근육장애 환자 ( 예 : 중증 근무력증 )( 신경근 차단작용이 있어 호흡억제가 나타날 수 있다 .) 3. 이상반응 1) 과민반응 : 때때로 알레르기성 결막염 , 알레르기성 안검염 , 드물게 접촉성피부염 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다 . 2) 눈 : 작열감 , 드물게 결막부종 , 때때로 자극감 , 가려움 , 동통 , 충혈 , 수명 , 이물감 등이 나타날 수 있다 . 3) 기타 : 드물게 혈소판감소성 자반증 , 환각이 나타날 수 있다 . 4. 일반적 주의 1) 이 약의 Прочитајте комплетан документ