국제시메티딘정

Country: Јужна Кореја

Језик: Корејски

Извор: MFDS (식품 의약품 안전부)

Доступно од:

국제약품(주)

Дозирање:

이 약 1정(304mg) 중

Фармацеутски облик:

미청색의 필름코팅정

Састав:

이 약 1정(304mg) 중,시메티딘,USP,200.0,밀리그램

Јединице у пакету:

100정(10정/PTP × 10), 100정/병, 500정/병, 1000정/병

Тип рецептора:

전문의약품

Терапеутска област:

[232]소화성궤양용제

Резиме производа:

기밀용기 제조일로부터 48 개월 변경내용 : 용법용량변경 (2015-12-17)/효능효과변경 (2015-12-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-12-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2006-06-18)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2002-11-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2001-05-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-08-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-12-13)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-10-18)/용법용량변경 (1995-03-25)/효능효과변경 (1995-03-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-03-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1992-06-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1991-10-22)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1990-09-18)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1985-09-19)

Статус ауторизације:

신고

Датум одобрења:

1978-11-21

Карактеристике производа

•
•
국제시메티딘정
•
기본정보
•
성상
:
미청색의 필름코팅정
•
모양
:
원형
•
업체명
:
국제약품
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[232]
소화성궤양용제
•
허가일
:
1978-11-21
•
품목기준코드
:
197800085
•
표준코드
:
8806437005401, 8806437005418, 8806437005425, 8806437005432,
8806437005449,
8806437005456
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 9.6mm
단축크기
: 9.6mm
두께
: 4.3mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
정
(304mg)
중
•
성분명
:
시메티딘
•
분량
:
200.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
위
·
십이지장궤양
,
역류성식도염
,
재발성궤양
,
문합부궤양
,
졸링거
-
엘리슨증후군
,
2.
다음 질환의 위점막병변
(
미란
,
출혈
,
발적
,
부종
)
의 개선
:
급성위염
,
만성위염의 급성악화기
용법용량
1.
성인
:
시메티딘으로서
1
회
400 mg 1
일
2
회
(
오전
,
취침시
)
경구투여하거나
1
일
1
회
(
취침시
)
800 mg
을 투여한다
.
또한
1
회
300 mg 1
일
4
회
(
식후
,
취침시
)
경구투여한다
.
1
회
400 mg 1
일
4
회
(
식후
,
취침시
)(
총
1.6 g)
까지 증량할 수 있다
.
단
,
다음 질환의 위점막병변
(
미란
,
출혈
,
발적
,
부종
)
의 개선
:
급성위염
,
만성위염의 급성악화기 에
는
1
회
200 mg 1
일
2
회 또는
1
일
1
회
400 mg
을 투여한다
.
2.
소아
: 1
일 체중
kg
당
20
〜
40 mg
을 분할 경구투여한다
.
3.
통증의 완화를 위해서 필요시 제산제를 투여할 수
있다
.
환자에 따라서는 용량을 증가시킬 수
있으므로 이때에는
1
회 투여량을 증가하지 말고 투여횟수를 늘린다
. 1
일
2.4 g
을 초과하지 않는
다
.
4.
신기능부전 환자
:
이 약으로서
1
회
300 mg 1
일
2
회
, 12
시간마다 투여