速利清注射液

Држава: Тајван

Језик: Кинески

Извор: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Активни састојак:

ALANINE;;ARGININE;;ASPARTIC ACID;;CYSTINE;;GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;HISTIDINE;;ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;PROLINE;;SERINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;TYROSINE;;VALINE

Доступно од:

協立企業股份有限公司 台北巿復興南路1段342號12樓之3 (11336707)

Фармацеутски облик:

注射劑

Састав:

ALANINE (4020100200) 3.00MG; ARGININE (4020100300) 0.25MG; ASPARTIC ACID (4020100400) 3.00MG; CYSTINE (4020100600) 0.01MG; GLUTAMIC ACID (4020100700) 4.50MG; HISTIDINE (4020100900) 1.30MG; ISOLEUCINE (4020101000) 2.00MG; LEUCINE (4020101200) 6.00MG; LYSINE (4020101300) 5.80MG; METHIONINE (4020101500) 0.50MG; PHENYLALANINE (4020101700) 2.00MG; PROLINE (4020101800) 1.60MG; SERINE (4020101900) 0.30MG; THREONINE (4020102000) 0.30MG; TRYPTOPHAN (4020102100) 0.50MG; TYROSINE (4020102200) 0.24MG; VALINE (4020102300) 2.00MG; GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) (4020102400) 1.50MG

Јединице у пакету:

安瓿

Класа:

製 劑

Тип рецептора:

限由醫師使用

Произведен од:

EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH 4866 UNTERACH AM ATTERSEE AT

Терапеутске индикације:

不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症

Резиме производа:

註銷日期: 1988/05/04; 註銷理由: 移轉(申請商); 有效日期: 1989/07/15; 英文品名: CEREBROLYSIN AMPOULES

Статус ауторизације:

已註銷

Датум одобрења:

1983-08-26

Погледајте историју докумената