諾和隆錠1毫克

Country: Тајван

Језик: Кинески

Извор: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Активни састојак:

REPAGLINIDE

Доступно од:

台灣諾和諾德藥品股份有限公司 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 (23528693)

АТЦ код:

A10BX02

Фармацеутски облик:

錠劑

Састав:

REPAGLINIDE (6820601100) MG

Јединице у пакету:

鋁箔盒裝

Класа:

製　劑

Тип рецептора:

須由醫師處方使用

Произведен од:

NOVO NORDISK A/S NOVO ALLE, DK 2880 BAGSVAERD, DENMARK DK

Терапеутска област:

repaglinide

Терапеутске индикације:

第２型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。

Резиме производа:

註銷日期: 2023/04/24; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2024/10/19; 英文品名: NOVONORM 1MG TABLETS

Статус ауторизације:

已註銷

Датум одобрења:

1999-10-19

Информативни летак

Regulatory Operations
Insert size: 2010-210x297-002
Current: 1.0
BLISTER
COLOUR: PMS 280C +
PMS 185C
8-1775-10-001-8
諾和隆®錠
1毫克 衛署藥輸字第022641號
2毫克 衛署藥輸字第022640號
NOVONORM®
1 MG TABLETS
2 MG TABLETS
Repaglinide
本藥須由醫師處方使用
定性及定量組成
NovoNorm®的主成分為repaglinide。
其他成份列於
賦型劑。
諾和隆®錠劑為圓形、凸面狀、且上面
刻有Novo Nordisk的標誌(Apis Bull)。
1毫克錠劑為黃色。2毫克錠劑為桃
紅色。
適應症
第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控
制、減重及加強運動等方法，達成良
好控制者。
說明：當第2型糖尿病單獨使用
repaglinide、metformin或
thiazolidinediones無法獲得適當控
制者，可併用repaglinide與metformin或
thiazolidinediones。治療應輔以飲食控
制與運動以降低餐時血糖。
劑量與投與方法
劑量
Repaglinide應於餐前服用並依個別需
要調整以達到最佳血糖控制。患者應
自我監測血糖及(或)尿中血糖，醫師也
應定期檢測患者血糖，以決定患者之
最低有效劑量。糖化血色素值也可用
來監測患者的治療效果。定期監測對
於偵測出在使用最大建議劑量時產生
不足的降血糖效果(原發性失效)以及在
初始發揮療效階段後喪失足夠降血糖
效果(續發性失效)是有必要的。
在經由飲食控制即可達到良好效果的
第2型糖尿病，在暫時性失去血糖控制
期間，短期使用repaglinide應已足夠。
初始劑量
應由醫師根據患者的血糖反應而決定。
若該患者未曾使用過降血糖藥物，
建議由每餐0.5毫克開始，每週或每兩
週根據血糖反應調整劑量。若病人原
先曾使用其他口服降血糖藥物，建議
由每餐1毫克開始。
維持劑量
單次給藥的最大建議劑量為每餐4毫
克，每日最大劑量不得超過16毫克。
原先使用其他口服降血糖藥物
_(oral hypoglycaemic medicinal products)_
的患者
患者可由其他降�