舒壓坦點眼液0.004%

Country: Тајван

Језик: Кинески

Извор: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Активни састојак:

TRAVOPROST

Доступно од:

台灣諾華股份有限公司 台北市中山區民生東路三段2號8樓 (01516589)

АТЦ код:

S01EE04

Фармацеутски облик:

點眼液劑

Састав:

TRAVOPROST (7600001700) MG

Јединице у пакету:

塑膠滴瓶裝

Класа:

製 劑

Тип рецептора:

須由醫師處方使用

Произведен од:

S.A. ALCON-COUVREUR N.V. RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM BE

Терапеутска област:

travoprost

Терапеутске индикације:

降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行週邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。

Резиме производа:

有效日期: 2024/12/16; 英文品名: TRAVATAN 40 MICROGRAMS/ML EYE DROPS, SOLUTION

Датум одобрења:

2005-02-14

Информативни летак

                                Page 1 of 2
Live Text:

Yes /

No /

Both
Production Site:
Puurs
WO:
1840120
CTM:
Muddhasani, Spandana
Comp. Description:
LFT_TRAVATAN_LDMO_
0.04MG/ML_2.5ML_TW
Printing Colours:
Black
Comp. No. New:
756441 TW
Comp. No. Old:
756440 TW
Format/Dimension:
140x504_140x22 mm
Tech. Drawing No.:
TECH_INS_140x504_140x22_001
Technical Colours:
Cutting
Min. Font Size Text:
8 pt
Font Type:
Helvetica Neue LT Pro, SimSun, SimHie
Proof No.:
1
Date:
11-Sep-2019
Ramya
Braille:
N/A
! PLEASE TURN OVERPRINTING ON !
舒壓坦點眼液 0.004%
TRAVATAN
40 micrograms/ml eye drops, solution
衛署藥輸字第024139號
本藥須由醫師處方使用
2. 成分含量
每毫升TRAVATAN 水溶液中含有40μg的 travoprost。
防腐劑:每毫升溶液中含有polyquaternium-1 (POLYQUAD) 0.01
mg。
完整的賦形劑列表請參閱第6.1 節
。
3. 劑型
點眼液。
透明、無色至淡黃色的溶液。
4. 臨床特性
TRAVATAN 為一種含有前列腺素類似物 travoprost
的點眼液。
4.1 適應症
降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行周邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。
4.2 用法用量
劑量
成人患者(包括老年患者)
建議劑量是每天晚上點藥一次,每次點一滴於患眼。固定在晚上點藥可獲得最佳效果。
TRAVATAN
的劑量一天不要超過一次,因為較頻繁的點藥可能減少眼壓降低效果。
眼壓降低約在點藥後 2 小時開始,最大效果在 12
小時後達到。
如忘記點藥,請於下一次應點藥的時間再點藥即可。
TRAVATAN 可以和其它局部眼藥產品併用以降低眼壓。
以 TRAVATAN
點眼液取代其他抗青光眼眼用製劑時,應先停用該藥,並於次日開始使用
TRAVATAN 點眼液。
特殊族群
用於兒童
TRAVATAN 點眼液用於
18
歲以下患者的效果及安全性尚未確立,在無進一步相關資料前
不建議使用。
用於肝及腎功能不全者
已有TRAVATAN用於輕度至重度肝功能不全者,或輕度至重度腎功能不全
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената