普捷生8%陰道凝膠

Држава: Тајван

Језик: Кинески

Извор: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Активни састојак:

PROGESTERONE

Доступно од:

精廣科技有限公司 臺北市大安區安東街45號9樓之7 (29047861)

АТЦ код:

G03DA04

Фармацеутски облик:

陰道用凝膠劑

Састав:

PROGESTERONE (6832001100) MG

Јединице у пакету:

給藥器;;盒裝

Класа:

製　劑

Тип рецептора:

須由醫師處方使用

Произведен од:

培力藥品工業股份有限公司 台中市西屯區工業區六路１１號 TW

Терапеутска област:

progesterone

Терапеутске индикације:

配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期，因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。

Резиме производа:

有效日期: 2025/07/02; 英文品名: Progeson 8% Progesterone Vaginal Gel

Датум одобрења:

2020-07-02

Информативни летак

品名
中文品名
普捷生
8%
陰道凝膠
英文品名
Progeson 8% Progesterone Vaginal
Gel
本藥須由醫師處方使用
衛部藥製字第
060521
號
成份
:
每劑
Progeson 8% progesterone vaginal gel
含有
90mg
劑量的黃體激素
(
每公克含
80mg
progesterone)
。
劑型
:
陰道用凝膠劑。
適應症
:
配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療
(
具正常排卵週期，因輸卵管、自發性或子宮內膜異
位引起之不孕症
)
。
用法用量
:
本藥經陰道投與。
-
因黃體期不足引起之不孕症
:
在確定排卵或月經週期第
18~21
天後，每日投與一劑。
-
配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療
:
若經證實已懷孕，則須連續三十天每日投與一劑
Progeson 8%
凝膠。
兒童
:
不適宜使用。
禁忌
: (
依文獻記載
)
-
對
Progeson
內容物過敏者。
-
未經診斷的子宮出血。
-
已知或懷疑有乳房或生殖器官的腫瘤。
-
急性吡咯紫質沉著病
(Acute porphria)
。
-
血栓靜脈炎、血栓性疾病、腦中風或曾有此等疾病病史者。
-
過期流產。
警告與注意事項
: (
依文獻記載
)
-
醫生應被通知須留意早期血栓疾病的徵兆
(
血栓靜脈炎、腦血管疾病、肺栓塞、視網膜栓
塞
)
。如有任何上述症狀發生或疑似發生，應立即停止使用本藥。具有血栓疾病危險因子的
患者，應被持續小心觀察。
-
使用前應進行包括乳房、骨盆腔器官及
papanicolaou
氏抹片檢查。
-
如果發生大量出血，包括不規則的陰道出血，應考慮可能與藥品無關。若是未經診斷的陰
道出血，應進行適當的診察。
-
當要進行病理切片時，須告知病理醫師患者正在使用黃體素治療。
-
Progeson
謹慎使用於併有肝損傷的患者上。因為黃體素可能造成水腫，如有癲癇、偏頭痛、
氣喘、心臟及腎臟疾病等，須小心監測。
-
如曾有精神憂鬱症病史者，使用時必須小心監測，並注意停藥後憂鬱症情況是否復